Nach Dermnet NZ, der Website für die New Zealand Dermatologischen Gesellschaft Inc., männlichen Glatzenbildung, auch als Haarausfall bekannt ist, ist eine vererbte Erkrankung , die durch eine hervorgerufen wird, Empfindlichkeit zu Dihydrotestosteron (DHT) . DHT ist ein Androgen oder männliche Hormon im Körper aus Testosteron erstellt. Die Empfindlichkeit verkürzt die Wachstumsphase des Haarzyklus , der die Follikel miniaturisiert , wodurch feiner, dünner werdendes Haar . Darüber hinaus hat ein Teufelskreis begonnen , was zu Haarausfall .
Empfindlichkeit zu DHT tritt bei Männern, die genetisch mit dem Zustand veranlagt sind , aber auch die Forschung beweist, dass die Empfindlichkeit von beiden Seiten der Mutter oder des Vaters kommen die Familie , sagt Dermnet NZ .
Schuld Mom
Obwohl neue Forschung hat männlichen Haarausfall kann von beiden Seiten der Familie kommen , wie vorgeschlagen ein Sex - Chromosomen- verwandten Krankheit, es ist eher auf Seite der Familie der Mutter zurückgeführt werden. Die US National Library of Medicine in Verbindung mit den National Institutes of Health , sagt , dass " männlichen Haarausfall ist eine geschlechtsgebundene Eigenschaft, die von der Mutter auf das Kind übergeben wird. Ein Mann kann seine Chancen für die Entwicklung männlichen Haarausfall genauer vorhersagen durch die Beobachtung seiner Vater Mutter als durch Blick auf seinen eigenen Vater . "
The X-Factor
Weil es wurde festgestellt , dass Frauen auch von Haarausfall leiden , Haarausfall und die Sensibilität für DHT , Männer drücken die Symptome ( Haarausfall ) häufiger aus dem einfachen Grund , dass sie nur ein X-Chromosom haben . Wenn eine männliche Kind gedacht ist , erhält er ein X-Chromosom von seiner Mutter und einem Y-Chromosom von seinem Vater. Da gibt es keine zweite X-Chromosom , wie in der weiblichen XX -Paar , Merck, einem führenden Pharmaunternehmen , sagt, die zusätzlichen Gene auf dem X-Chromosom sind praktisch alle ausgedrückt. So , ein weiterer Grund, wurde festgestellt, Seite der Familie der Mutter für das Bestehen der X-Chromosom auf den Sohn schuld.
SOX21 Gene
Ein Team von Forschern, darunter Dr. Makoto Kiso , aus dem Nationalen Institut für Genetik in Japan versehentlich über einen Nebeneffekt des Gens SOX21 , die früheren Gedanken zur Bildung von Nervenzellen verknüpft werden war gestolpert , berichtet Natural Hair Restoration . Die Gruppe der Wissenschaftler waren neugierig, was besonderen Teil dieses Gen bei der Entwicklung von Mäusen gespielt. In der Wissenschaft, der beste Weg, um herauszufinden, was etwas tut , sei es ein Gen, ein Nährstoff, ein Sinnesobjektoder etwas anderes ist , ist, es zu nehmen . Beim Entfernen SOX21 aus den ausgewählten Mäusen , Dr. Kiso und sein Team fanden heraus, dass die Mäuse expreimentees Kopfhaar verloren und wurde schließlich völlig kahl ohne das Gen , so dass keine ein Elternteil schuld. Unter dem Elektronenmikroskop wurde festgestellt, dass es nichts gab , um die Haare in die Follikel zu sperren.
Schuld oder nicht schuld
Decode Me, ein Unternehmen, das bietet , um genetische Risiken für mehr als 50 Krankheiten zu entdecken , behauptet, dass , obwohl es viele mehrere identifizierte und nicht identifizierte Risikofaktoren für Haarausfall links nach festgelegt und genannt werden , gibt es einige andere Dinge, die vor dem Finger auf Mama und Papa zu betrachten. Wenn der Haaransatz beginnt zu schwinden , betrachten Geschlecht. Schätzungsweise 35 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten allein werden von männlichen Haarausfall betroffen. Das Alter ist auch ein weiterer Faktor . Mehr als 50 Prozent der Männer, die älter als 50 haben ein gewisses Maß an Haarausfall. Männliche Kahlheit Muster können möglicherweise verlangsamt werden , aber es gibt keine Heilung für das Altern . Es gibt viele Behandlungen für Haarausfall , Haarausfall und solche, die wieder wachsen ihre Haare wünschen zur Verfügung. Nach Schuld der Stammbaum, nehmen die Sache in die Hand und nutzen Sie Ihr Haar wieder in Form .
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