Cells, oft aus Blut, werden als Proben aus der Gegenstand untersucht versammelt. Diese Zellen gezüchtet werden , so gibt es genug von ihnen zu analysieren. Eine Petrischale ist eine kleine , dünne, runde Glasschale , die einen Nährstoff , die Zellen zu vermehren kann. Die Zellen werden durch " peitschen " sie aus der Petrischale gesammelt .
Centrifuge
Zentrifugen sind Maschinen, die der kultivierten Zellen zu trennen. Trennung zu erfolgen hat , um die Chromosomen in den Zellen zur Untersuchung freizugeben. Zentrifuge Maischen der Zellen in einem Gemisch . Dies geschieht, indem die gewachsen Blutprobe in einem Spinnkammer getan . Die schwereren Zellteile aus den leichteren durch Sedimentation Prinzip getrennt. Die leichteren Zellen werden gesammelt und getrennt in Röhrchen für den nächsten Schritt der Karyotypisierung .
Mikroskope , Chemikalien, Folien und Chromosomen
Die getrennten Chromosomen haben keine Farbe. Ein Farbstoff muss zur sichtbaren Kontrast zu der Probe zu bringen. Eine Chemikalie namens Giemsa auf den Chromosomen auf einer Folie aufgebracht. Ein Chromosom Dia ist eine dünne, rechteckige Stück Glas . Die Transparenz des Chromosoms Schlitten bringt die visuellen Eigenschaften der Chromosomen mit Giemsa gefärbt. Ein Mikroskop wird dann verwendet, um zu analysieren, was hinterlegt wurde .
Automatische Werkzeug Karyotyping
die neueste Technologie hat sehr hochwertige Bildqualität aktiviert werden, damit der angefärbten Chromosomen genommen werden. Ein automatisiertes Karyotypisierung Werkzeug für diesen Zweck verwendet . Das Gerät analysiert Chromosomen durch den Einsatz der digitalen Bildbearbeitung . Ein Bild wird der Chromosomen genommen und die Informationen übersetzt und umgestellt , um die Größe , Form und Anzahl der Chromosomen zu erzählen. Die Chromosomen angeordnet sind, und die Bilder stellen neben denen von gesunden Chromosomen zu bestimmen, ob es irgendwelche genetischen Anomalien .
www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften