Zentral Hypothyreose tritt manchmal auf, nachdem ein untergeordnetes Strahlentherapie bei verschiedenen Krebsarten unterzogen . Es tritt auch auf, oft zusammen mit Sturge -Weber -Syndrom. Sturge-Weber- Syndrom ist ein Zustand nachweisbar kurz nach der Geburt . Symptome dieser Erkrankung sind Krampfanfälle, Muskelschwäche , Glaukom und eine Portwein Muttermal im Gesicht. Einige Kinder mit Sturge -Weber-Syndrom haben auch Entwicklungsverzögerungen .
Symptome
Zentral Hypothyreose Symptome können minimal sein. Häufige Symptome können Intoleranz der kalten Temperaturen , Verstopfung , Müdigkeit und trockene Haut enthalten. Andere Symptome sind Appetitlosigkeit und langsame Entwicklung der Zähne . Entwicklungsverzögerungen kann auftreten, wenn die Bedingung nicht richtig kontrolliert .
Langfristigen Auswirkungen
Kinder mit zentralen Hypothyreose kann langsames Wachstum erleben und haben eine Kleinwuchs . Ältere Kinder können die Pubertät später als normal erleben und kann Gewichtszunahme.
Diagnose
Zentral Hypothyreose wird mit Bluttests , die Ebenen von Thyroxin (T4) zu erkennen und TSH- Hormone diagnostiziert . TSH ist ein Akronym für Schilddrüsen-stimulierendes Hormon. Diese Tests werden routinemäßig durchgeführt, bei der Geburt und kann später wiederholt werden, wenn ein Kind die Symptome einer Schilddrüsenerkrankung .
Behandlung
Behandlung von Hypothyreose geht dabei darum, Kinder Schilddrüse Hormon- Medikamente. Viele Kinder wird die Behandlung für die Dauer ihres Lebens benötigen .
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