RU486 Protokolle

RU -486 , die gemeinhin als " die medizinische Abtreibungspille ", bezieht sich auf die Drogen mifepristone --- Handelsnamen Mifiprex --- , die verwendet wird, um Schwangerschaften innerhalb der ersten 49 Tage der Schwangerschaft in den USA zu beenden. Mifiprex erreicht Genehmigung durch die US Food and Drug Administration (FDA) am 28. September 2000 , unter viel Kontroverse . RU-486 wird zusammen mit einem anderen Medikament Misoprostol , die verwendet wird, die Effektivität erhöhen , Erweichung des Gebärmutterhalses und der Induktion von Uteruskontraktionen Arzt Anforderungen

Lizenzierte Ärzte Abgabe RU-486 muss zur Operation durchzuführen , Datum angegeben Schwangerschaften gesagt, haben die Fähigkeit, ektopische Schwangerschaften diagnostizieren und Zugang zu einer medizinischen Einrichtung im Notfall. Ärzte müssen Patienten mit wesentlichen Informationen über das Verfahren , einschließlich der Risiken. Die Patienten müssen die Medikamente FDA Guide und den Patienten Vertragsformular zu unterschreiben , bevor die medikamentöse Behandlung begonnen wird gegeben werden.
Genehmigt Regimen

Mifepriston ist für den Einsatz bis Ende genehmigt Schwangerschaften nicht mehr als 49 Tage nach der Empfängnis , und es kann nur von zugelassenen Ärzten in bestimmten Staaten , Ärzte und Krankenschwester Krankenschwester Hebammen verzichtet werden oder , . Das Medikament kann nicht legal online erhalten werden , noch ist es in Apotheken. Die FDA -zugelassenen Verabreichungsschema ist wie folgt: Am ersten Tag im Büro, ist der Patient bis drei Tabletten , die jeweils 200 mg , durch den Mund zu empfangen. Der Patient muss über das Verfahren informiert werden , einschließlich der Nebenwirkungen und Risiken. Am 3. Tag ist der Patient wieder kommen ins Büro, um die Misoprostol-Tabletten zu nehmen. Zwei Tabletten von 200 Mikrogramm je oral gegeben .
Follow Up

Follow-up wird am 14. Tag auftreten . Der Zweck der Follow- up-Termin ist sicher, dass eine vollständige Beendigung der Schwangerschaft aufgetreten sein. Die FDA empfiehlt die Verwendung der chirurgischen Abbruch Verfahren, wenn die Medikation Regime hat nicht eine abgeschlossene Abtreibung produziert. Die oben genannte ist die einzige Therapie, die von der FDA zugelassen wurde. Es ist wichtig, alle geplanten Termine zu halten.
Side Effects

Bestimmte Nebenwirkungen haben , die der FDA in Verbindung mit RU-486 medizinische Abtreibungen , einschließlich Infektion gemeldet und Tod. Der Frauen, die starben , hatten einige von ihnen Misoprostol vaginal genommen, aber das Medikament nicht für die vaginale Verwendung zugelassen sind. Wie bei jeder Art von Abtreibung , ist ein Infektionsrisiko . Der Patient muss einen Arzt die Überwachung ihrer Obhut , wenn Schüttelfrost, schwerer Beckenschmerz, Fieber über 100,4 Fahrenheit , Ohnmacht, Übelkeit , Erbrechen oder Durchfall auftreten, wenden . Starke Blutungen können ebenfalls auftreten ; Einweichen , wenn mehr als zwei dicken Damenbinden in einer Stunde , kontaktieren Sie sofort einen Arzt auf.