Haben Sie mit Ihrem Arzt führen eine Ultraschall. Beginnend bei 16 Wochen kann ein Ultraschall das Geschlecht des Babys mit 80 Prozent zu 90 Prozent Genauigkeit zu bestimmen. Der Test bietet bessere Ergebnisse zwischen dem 18. und 26. Woche . Ärzte in der Regel nicht geben einen Ultraschall für den alleinigen Zweck der Überprüfung das Geschlecht des Babys , wird aber regelmäßig Ultraschall durchführen, um sicherzustellen, dass alles reibungslos voran .
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Fragen Sie Ihren Arzt für eine amniocentisis Test. Dieser Test trägt eine um 1 Prozent auf 1,5 Prozent Risiko einer Fehlgeburt und einer 1 -prozentige Chance, andere Komplikationen während der Schwangerschaft , so verwenden Sie diesen Test nur während der Überprüfung auf vermuteten genetischen Krankheiten. Bei diesem Test der Arzt eine Nadel in das Fruchtwasser rund um das Baby , um eine Probe zu sammeln.
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Überprüfen Sie die Ergebnisse einer Chorionzottenbiopsie (CVS) -Test. Ärzte verwenden diesen Test, um genetische Probleme bei Hochrisiko- Fällen bestätigen. Wenn dieser Test durchgeführt , nimmt der Arzt eine Probe der embryonalen Membran. CVS -Tests tragen ein erhebliches Risiko von Komplikationen, die mit einer Fehlgeburt Rate von etwa 4 Prozent und einer 3 -Prozent-Wahrscheinlichkeit zu verlieren, Fruchtwasser oder ein Kind mit Fehlbildungen des Körpers , vor allem , wenn sie vor der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt . Die Ergebnisse dieses Tests sind nicht so genau wie ein Ultraschall oder amniocentisis .
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Fragen Sie nach einem DNA-Test . Obwohl sie voller Genauigkeit liefern , sind pränatale DNA-Tests sehr teuer und nur in besonderen Fällen in kontrollierten Einstellungen verwendet.
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