Können ein farbenblinder Vater und eine normalsichtige homozygote Mutter eine Tochter zur Welt bringen, die Trägerin ist?

Ein farbenblinder Vater und eine normalsichtige homozygote Mutter können eine Tochter hervorbringen, die Trägerin ist. Hier ist die ausführliche Erklärung:

Verwenden wir die folgenden Allele, um die beteiligten Gene darzustellen:

- C :Allel für normales Sehen (dominant)

- c :Farbenblindheits-Allel (rezessiv)

Da der Vater farbenblind ist, muss er zwei Kopien des c-Allels (cc) haben. Die Mutter ist normalsichtig und homozygot, das heißt, sie besitzt zwei Kopien des C-Allels (CC).

Wenn der farbenblinde Vater (cc) und die normalsichtige homozygote Mutter (CC) Kinder haben, sind alle ihre Töchter Trägerinnen. Dies liegt daran, dass die Töchter ein C-Allel von ihrer Mutter und ein C-Allel von ihrem Vater erben.

So würden die Genotypen der Eltern und der Tochter aussehen:

Eltern:

- Vater:cc (farbenblind)

- Mutter:CC (normalsichtig, homozygot)

Tochter:

- Träger:Cc (Normalsicht, Träger)

Die Tochter hat ein normales Sehvermögen, da sie mindestens eine Kopie des dominanten C-Allels besitzt. Allerdings wird sie auch das rezessive c-Allel tragen, was bedeutet, dass sie es an ihre Kinder weitergeben kann. Wenn sie Kinder mit einem farbenblinden Mann (cc) hat, besteht eine 50-prozentige Chance, dass deren männliche Kinder farbenblind sind, und eine 50-prozentige Chance, dass ihre weiblichen Kinder Träger sind.