Sichelzellenanämie in Babys

Sichelzellenanämie ist eine Blutgerinnungsstörung, die roten Blutzellen beeinflusst und die meisten Staaten testen Neugeborenen für Sichelzellenanämie , bevor sie das Krankenhaus verlassen nach der Geburt. Babies mit Sichelzellanämiekann mild, mittelschwere oder schwere Symptome haben und konnte lebenslange Behandlungen erfordern . Sichelzellanämie ist nicht sofort tödlich, aber sie können durchschnittliche Lebensdauer auf etwa 40 bis 50 Jahre verkürzen. Ursachen der Sichelzellenanämie

Ein Baby kann nur erben, Sichelzellanämie von ihren Eltern , wenn die Eltern beide auf der Hämoglobin- S-Gen weiterzugeben. Wenn das Baby erbt nur ein Hämoglobin -S-Gen , wird er eine Eigenschaft, Träger , die die Krankheit an seine Kinder weitergeben kann . Trait Träger sind nicht die Krankheit selbst oder ihrer Symptome , aber sie tragen das Risiko, die Krankheit an ihre Nachkommen . Einer von 12 Afro-Amerikaner trägt die Sichelzellenanämie Merkmal und 1 von jeweils 16 Hispanics tragen das Merkmal.
Gefahr von Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie betroffen sind vor allem Afro-Amerikaner. Nach Baby- Center, hat ungefähr 1 aus jeden 500 African American Kinder in den USA geboren, Sichelzellanämie, was bedeutet, dass das Kind erbte das Hämoglobin S-Gen von beiden Eltern und die Auswirkungen oder Symptome für ein Leben lang leiden. Hispanics sind auch mit einem Risiko für Sichelzellenanämie. Etwa 1 von jeweils 900 Hispanic Babys werden mit Sichelzellenanämiegeboren werden.
Auswirkungen der Sichelzellenanämie

Dieser Zustand führt zu einigen der roten Blut Zellen sichelförmig anstatt rund sein und steifer als normal zu sein. Die verformten Zellen sind nicht in der Lage, durch die Gefäße richtig fließen und manchmal bekommen innerhalb der Gefäße stecken . Wenn dies auftritt, wird die betroffene Person Schmerzen. Die Ansammlung von roten Blutkörperchen in den Gefäßen können auch Schäden an den Organen führen und erhöhen die Infektion risks.The betroffenen Zellen haben auch eine kürzere Lebensdauer als die gesunden Blutzellen, die in einem Mangel an roten Blutkörperchen, wie Anämie bekannt führt.

Symptome der Sichelzellenanämie

Symptome der Sichelzellanämie sind Müdigkeit, Schwäche, Schmerzen Episoden , Milz Erweiterung und Schmerz, geschwächtes Immunsystem , Schlaganfälle , Atemnot, Schmerzen in der Brust , Sehstörungen und Gelbsucht .
Behandlungen

Leichte Schmerzen können mit over-the -counter Schmerzmittel und entzündungshemmende Medikamente behandelt werden. Starke Schmerzen Episoden benötigen in der Regel einen Krankenhausaufenthalt , so dass IV Schmerzmittel verabreicht werden . Bluttransfusionen erforderlich sein, um Anämie zu behandeln und zu helfen, verringern das Risiko von Schlaganfällen und Milz Schäden. Penicillin kann , Babys auf einer täglichen Basis , um Infektionen zu verhindern gegeben werden.