Die Menschen bekommen einen vollständigen Satz von Genen von ihrer Mutter und anderen von ihrem Vater. Gene sind Sequenzen von Nukleotiden , die Informationen zum Erstellen und Verwalten Zellen zu halten. Gene können Hautfarbe eines Menschen , Körper-Typ , Persönlichkeit und sogar IQ diktieren. Insgesamt haben rund 30.000 Menschen unterschiedliche Gene zwischen 46 Chromosomen verteilt . Jedes Chromosom enthält etwas weniger als 1.000 Gene.
Chromosomen
DNA wird in Chromosomen im Zellkern einer Zelle aufgerollt. Abgesehen von Keimzellen , jede Zelle enthält 46 Chromosomen linear . Von den 23 Chromosomenpaaren (46 insgesamt), 22 sind ähnlich in Größe, Form und genetischen Inhalt . Diese Chromosomen werden als Autosomen bezeichnet. Das 23. Paar wird als Geschlechtschromosomen bekannt. Es besteht entweder aus zwei X- Chromosomen oder einem XY- Chromosom Kombination aus und bestimmt das Geschlecht einer Person . Zellen mit zwei X-Chromosomen ergeben Frauen und Zellen mit ein X und ein Y-Chromosom Ausbeute Männer.
DNS-Basis
der DNA-Doppelhelixzusammen mit Basenpaaren gehalten und ein Zucker - Phosphat-Rückgrat
Vier chemischen Basen bilden DNA-Codierung . Adenin (A) , Guanin (G) , Cytosin (C) und Thymin (T). Basenpaare , wenn Basen A und T Paar und Basen C und G Paar bis erstellt. Diese Basenpaare einen Link zu einer Phosphat -Molekül und einem Zuckermolekül , die Schaffung einer größeren Struktur als Nukleotid bekannt. Nukleotide werden in Spiralformationen , die sogenannten Doppelwendelnangeordnet . Die Doppelhelix ist ähnlich einer Leiter gebaut - die Sprossen der Basenpaare (entweder A & T -Kombinationen oder C & G -Kombinationen) und die Seitenteile bestehen aus Zucker und Phosphat -Molekülen
Replication
.
DNA-Replikation ist entscheidend , um neue Zellen . Alle neuen Zellen müssen eine exakte Kopie der DNA, die in Ursprung Zellen vorhanden war. Eine Kopie der erblichen "Blaupause" ist wichtig, weil es die Zellaktivität und die allgemeine biologische Entwicklung leitet . Glücklicherweise kann jeder Strang der Doppelhelix als Muster für die Vervielfältigung zu dienen.
Einzigartigkeit
DNA -Sequenzierung ist beim Menschen einzigartig. Abgesehen von seltenen Fällen von eineiigen Zwillingen , werden keine zwei Menschen genau die gleiche DNA teilen. , Der rund drei Milliarden Basenpaaren , die das menschliche Genom zu vervollständigen, sind jedoch mehr als 99 Prozent der bei allen Menschen gleich . Die nächsten lebenden Verwandten zu den Menschen , die Schimpansen , teilt 96 Prozent unserer DNA. Trotz einer scheinbar hohen Vergleichsquote, Menschen und Schimpansen haben noch 40 Millionen verschiedene DNA-Moleküle .
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