Warum sind einige Merkmale nur auf dem X- Chromosom

? Traits sowohl auf der X und Y- Chromosomen sind als geschlechtsgebundene Merkmale klassifiziert. Jedes dieser Chromosomen tragen verschiedene Eigenschaften, mit X , die mehr , denn es ist die größere der beiden und ist bei beiden Geschlechtern gefunden , so dass Männer und Frauen gleichermaßen und fähig zu erben diese Eigenschaften von ihren Eltern. Es gibt etwa 1100 Züge , die dem X-Chromosom verbunden sein kann . Farbenblindheit

Männer sind häufiger als Frauen farbenblind zu sein . Sie erben nur ein X-Chromosom , während Frauen zwei erben . Das zweite X-Chromosom eine Frau erbt die eine Durchführung der Farbenblindheit Merkmal ergänzen und daher machen das Merkmal rezessiv. Das X-Chromosom trägt , dass ein männlicher kann das Merkmal für Farbenblindheit enthalten dominant sein, weil es keine andere X-Chromosom , um es aufzuheben .
Kahlheit

Für die aus demselben Grund Männer sind eher farbenblind zu sein, sie sind auch eher kahl zu sein, da dieser Zug ist auf dem X -Chromosom und die zweite Geschlechtschromosom das Männchen erhält , das Y-Chromosom gefunden wird, ist nicht in der Lage aufheben X Merkmal für Kahlheit. Einige Frauen zeigen auch Haarausfall und schütterem Haar , aber in weit geringerer Zahl als Männer.
Brüderliche Zwillinge

Bei eineiigen Zwillingen auftreten , eine befruchtete Eizelle teilt sich in zwei getrennte Embryonen und scheint es keine Erbfaktoren für diese. Wenn zweieiige Zwillinge oder andere brüderliche Vielfachen auftreten, ist es , weil mehr als ein Ei wurde während des Eisprungs und gedüngt freigegeben. Dieser Zug ist auf dem X -Chromosom , weshalb brüderlichen Mehrlingsgeburten gesagt werden, um auf der Seite der Familie der Mutter und nicht des Vaters laufen gefunden , da das Weibchen nur auf X-Chromosomen bestehen.
Hämophilie

Hämophilie ist eine ernste Krankheit, für verschiedene Blutgerinnungsstörungen verantwortlich. Englands Königin Victoria war ein Träger dieser X-chromosomal- Merkmal. Sie ging es auf einen Sohn und zwei Töchter. Der Sohn hatte die Krankheit , aber die Töchter waren nur Träger, weil sie ein zweites X-Chromosom , die das Merkmal rezessiv gemacht hatte. Allerdings waren sie in der Lage , um den Zug auf , um männliche Nachkommen , die dann mit der Krankheit und nicht Träger wie ihre Mütter infiziert wurden übergeben .