Die Auswirkungen von Pinus Pinaster & Pinus Koraiensis Seed

Seekiefer und Pinus koraiensis sind Koniferen Pflanzen in der Mittelmeerregion . Sie haben dicke Nadeln und Zapfen mit steif , holzig Skalen. Die Samen dieser Bäume sind beliebt als Würzmittel in der Speisenzubereitung . Die aus diesen Samen extrahierte Öl kann auch in der Ernährung aufgenommen werden . Jedoch ist es wichtig, den Stoffwechsel der Öle vor dem Verzehr zu verstehen. Sie sollten wissen, wie sie Ihre Cholesterin-und Triglycerid-Spiegel beeinflussen , was das Risiko von chronischen Krankheiten wie Herzerkrankungen und Schlaganfall beeinflussen können. Die Beobachtung der Auswirkungen der Seekiefer und Pinus koraiensis Samenöle in Tiermodellen kann ein guter Weg zum Verständnis ihrer Auswirkungen. Was Sie brauchen
50 Tage alten , 200 g männlichen Wistar-Ratten Cholesterin- und Triglycerid- Test-Kit
Centrifuge
Phosphat - gepufferte Kochsalzlösung
Natriumazid
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die Ratten auf eine Temperatur von 20 Grad Celsius und Dunkelheit von 20.00 Uhr bis 08.00 akklimatisieren Stellen Sie sicher, dass Zimmer hat minimale Hintergrundgeräusche , und die Ratten Zugang zu Wasser und regelmäßige Feeds. Dadurch wird die Belastung , die sonst beeinflussen können Blut Fett-und Zuckerspiegel zu senken .
2

Zeichnen Sie eine Blutprobe von jeder Ratte und testen Sie die Cholesterin-und Triglycerid-Spiegel um ein Grundniveau zu etablieren.
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3

die Ratten in zwei Gruppen aufteilen . Ziehen einer Gruppe mit einer Diät , die 5 Prozent Seekiefer und Pinus koraiensis Samenöle für 28 Tage. Führen Sie das Kontrollgruppe mit 5 Prozent Ölsäure für die gleiche Anzahl von Tagen.
4

Draw frische Proben von Blut aus beiden Gruppen von Ratten. Trennung des Plasmas durch Zentrifugieren der Probe bei 630 Umdrehungen pro Minute für 20 Minuten bei 4 Grad Celsius. Teilen Sie den Plasma in zwei Teile . Verwenden Sie einen Abschnitt für die Triglycerid -und Cholesterinwerte zu testen.
5

Mit der anderen Plasmaprobe , um eine Gasfiltration gereinigt, was die Moleküle nach ihrer Größe getrennt durchzuführen. Mischen Sie 200 Mikroliter Plasma mit Pufferlösung und Natriumazid und lassen Sie es durch eine poröse Bett von Perlen, die Trennung der Fettmoleküle in der Plasma hilft geben . Damit werden die Ergebnisse der Bluttests im vorherigen Schritt durchgeführt bestätigen.