Gehrig -Krankheit Fakten

Lou -Gehrig-Krankheit ist auch als amyotrophe Lateralsklerose, ALS oder für kurze bekannt . Die Krankheit verursacht, dass die Muskeln des Körpers zu härten und das Rückenmark betrifft . Die Diagnose in der Regel feststellen, dass sie schwächer und dass ihr Körper fühlt sich kleiner fühlen. Diagnose

Diagnose der Lou -Gehrig-Krankheit wird durch Testen für Muskelschwäche und auch Abschluss Bluttests , die für hohe Enzym Kreatinspiegel schauen getan . In seltenen Fällen wird eine Muskelbiopsie durchgeführt, um andere Erkrankungen auszuschließen , die die Muskeln beeinflussen.
Schäden

ALS zu einer Schädigung der Motoneuronen im Rückenmark und Gehirn. Dies bewirkt, dass die Motoneuronen zu verschwinden und stoppen das Gehirn vor Steuern der Motorfunktionen. Die Muskeln langsam verkümmern und die Person wird gelähmt.
Patienten

Patienten mit Lou -Gehrig-Syndrom diagnostiziert wird, sind oft zwischen 40 und 70 Jahre alt , und die Krankheit selten bei Kindern . ALS tritt in nur einer von 50.000 Menschen in der allgemeinen Bevölkerung.
Symptome

Symptome der Lou -Gehrig-Krankheit sind Muskelschwäche , Gleichgewichtsstörungen , Schluckbeschwerden und Muskel Krämpfe. Patienten mit fortgeschrittenen Fällen von ALS können Muskelkrämpfe oder Zuckungen , die sie nicht kontrollieren können.
Behandlung

Es gibt keine Behandlung für Lou -Gehrig-Krankheit . Patienten mit der Krankheit Nutzung Drogen , um die Symptome zu behandeln und die Ausbreitung der Krankheit diagnostiziert.
Prognose

Die Prognose für ALS ist nicht sehr gut, mit ein hohe Sterberate zwischen 3 und 5 Jahren nach Auftreten der Symptome beginnen. Zehn Prozent der Patienten leben für ein Jahrzehnt oder länger nach der Diagnose diagnostiziert.