Laut The International Center for Nephrogene Fibrosierende Dermopathie Forschung ( ICNFDR ) , Gadolinium ist die Hauptkomponente der fast alle dagegen " Farbstoffe " während der MRT und MRA Tests verwendet. Gadolinium hat zur Entwicklung von nephrogenen systemischen Fibrose (NSF) , eine seltene und schwerwiegende Erkrankung, die durch die Verhärtung der Haut und bestimmten Organen in Verbindung gebracht. NSF wurde direkt mit Gadolinium -Injektionen bei Patienten, die aus bestehenden Nierenproblemen vor der MRT- oder MRA Test leiden verbunden.
Nephrogenen systemischen Fibrose
nephrogenen systemischen Fibrose ist eine seltene und potentiell schwächende Erkrankung, die Bewegung hemmt und kann zu Knochenbrüchen führen . Die Symptome der NSF sind:
· Schwellung der Haut · Straffung der Haut · Extreme Reizung · Muskelschwäche · Gesperrt Bewegung · Tiefen Schmerz in der Hüfte und Rippen · Haut kann beginnen, "Woody" in der Textur fühlen · Brennen, Juckreiz und starke Schmerzen in den betroffenen Gebieten der Haut
In schweren Fällen können die Patienten Schwierigkeiten beim Gehen oder die Verlängerung der Gelenke ihrer Arme oder Beine zu erleben.
Risikofaktoren
Patienten, die die Gefahr der Entwicklung NSF , nachdem er mit einer Gadolinium-haltigen MRT-Kontrastmittel eingespritzt sind, sind diejenigen mit Nierenproblemen , Blutgerinnungsstörungenund /oder chronischen Lebererkrankung. Patienten, die vor kurzem erfahren haben, Operation kann auch mit einem Risiko
Gadolinium -basierte Kontrastmittel
Nach Angaben der US Food and Drug Administration (FDA) fünf Gadolinium -basiert sein . Kontrastmittel wurden in den USA zugelassen: . Magnevist ( Gadopentetatdimeglumin ) , Ominiscan ( Gadodiamid ) , Opti ( Gadoversetamid ) MultiHance ( Gadobensäure Dimeglumine ) und Prohance ( Gadoteridol )
Warnung
Patienten, die sich zu einer MRI- Kontrastmittelinjektion erhalten soll für Nierenprobleme gescreent werden. Die richtige Dosierung Anweisungen sollten befolgt werden, und sollte nicht überschritten werden .
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