Wie können Kontrollzellen im indirekten Antiglobulintest hergestellt werden?

Autologe Adsorptionsmethode :

- Entnehmen Sie dem Patienten eine Blutprobe und trennen Sie das Serum ab.

- Suspendieren Sie die roten Blutkörperchen (RBCs) des Patienten in isotonischer Kochsalzlösung oder Puffer.

- Geben Sie eine kleine Menge Patientenserum zur Erythrozytensuspension hinzu und mischen Sie vorsichtig.

- Inkubieren Sie die Mischung bei Raumtemperatur oder 37 °C für einen bestimmten Zeitraum (z. B. 15 Minuten).

- Waschen Sie die Erythrozyten gründlich, um unspezifisch gebundene Antikörper zu entfernen.

Diese gewaschenen Erythrozyten, die nun, sofern vorhanden, mit autologen Antikörpern beschichtet sind, können als Kontrollzellen für den indirekten Antiglobulintest verwendet werden. Ziel dieser Methode ist es, das Vorhandensein unregelmäßiger Autoantikörper aufzudecken, die eine antikörpervermittelte Hämolyse verursachen oder Bluttransfusionen beeinträchtigen können.

Normale Erythrozyten von Erwachsenen oder Spendern :

- Sammeln Sie Blut von einem gesunden erwachsenen Spender mit bekannter Blutgruppe und serologischer Vorgeschichte.

- Trennen Sie das Serum und bereiten Sie eine Suspension der Erythrozyten des Spenders in isotonischer Kochsalzlösung oder Puffer vor.

- Die Spender-Erythrozyten, von denen angenommen wird, dass ihnen irreguläre Antikörper fehlen, können als Kontrollzellen für den indirekten Antiglobulintest dienen.

Erythrozyten der Gruppe O :

- Rote Blutkörperchen der Gruppe O, denen A- und B-Antigene fehlen, können als Kontrollzellen im indirekten Antiglobulintest verwendet werden.

- Es ist weniger wahrscheinlich, dass Erythrozyten der Gruppe O unspezifisch mit im Serum des Patienten vorhandenen Antikörpern reagieren.

Es ist wichtig, standardisierte Protokolle zu befolgen und die Kontrollzellen zu validieren, um deren Genauigkeit und Zuverlässigkeit bei der Interpretation indirekter Antiglobulin-Testergebnisse sicherzustellen.