Die Gürtelrose-Impfstoff wird derzeit nicht für jeden Teil der Bevölkerung empfohlen , aber es wird oft verabreicht , weil es wirksam bei der Verhinderung der Krankheit in etwa der Hälfte der Menschen, die älter als 60 , die erhalten haben bewiesen, es . Allerdings ist es nicht sicher für alle Menschen, auch diejenigen, die allergisch die Gelatine oder das Antibiotikum Neomycin und Menschen , deren Immunsystem geschwächt sind .
Injektionsstelle Effects
nach Angaben der CDC , etwa ein Drittel der Menschen, die die Gürtelrose-Impfstoff erhalten, werden Rötungen , Schmerzen oder Schwellungen an der Injektionsstelle zu entwickeln. Wenn diese aufgefallen sind , sind sie kein Grund zur Sorge und in der Regel innerhalb von ein oder zwei Tagen nach Erhalt der Schuss abklingen.
Kopfschmerzen
weitere bekannte Nebenwirkung der Gürtelrose-Impfstoff ist Kopfschmerzen. Dieser Effekt ist jedoch selten , die nur etwa 1 zu 70 Personen , die den Impfstoff erhalten , entsprechend der CDC . Menschen, die einen Kopfschmerz entwickeln können versuchen, den Schmerz mit over-the- counter Schmerzmittel lindern.
Schwere Reaktionen
Nach Angaben der CDC ist die Gürtelrose-Impfstoff nicht bekannt, schwere Risiken oder Nebenwirkungen verursachen. Wie bei allen Impfstoffen ist jedoch eine schwere Reaktion möglich. Anzeichen einer schweren Reaktion sind ungewöhnliche Verhaltensänderungen und hohes Fieber. Zeichen einer allergischen Reaktion sind Atemnot, Engegefühl der Brust , Nesselsucht und Schwellungen von Gesicht und Mund. Alle schweren Reaktionen sollte sofort einen Arzt gemeldet werden.
Meldung von Nebenwirkungen
Für den Fall, eine Person, die den Impfstoff nicht erleben eine schwere Reaktion , eine Vaccine Adverse Event Reporting-System bilden sollte , eingereicht und mit dem örtlichen Gesundheitsamt eingereicht werden. Wenn Sie eine schwere Reaktion auf die Gürtelrose-Impfstoff haben, informieren Sie Ihren Arzt über die Reaktion, die Sie erlebt und wenn man es erlebt und fragen Sie Ihren Arzt, um die Nebenwirkungen Form einzureichen. Sie können auch die Datei reportby den Besuch der Website www.vaers.hhs.gov oder telefonisch unter ( 800 ) 822-7967 .
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