Wie Neuroendokrine Tumoren diagnostizieren

Neuroendokrine Tumoren entstehen aus Zellen , die Hormone als Antwort auf neuronale Reize lösen. Sie sind mehr formal als multiplen endokrinen Neoplasmen (Männer) bekannt und in der Regel in den Inselzellen der Bauchspeicheldrüse und der Hypophyse auftreten. Neuroendokrine Tumoren werden durch Überfunktion der Hirnanhangdrüse , Pankreas-Inseln und parathryroid Drüsen markiert. Sie umfassen auch Markschilddrüsenkarzinome( MTC ) und Phäochromozytome . Die folgenden Schritte zeigen, wie Sie neuroendokrinen Tumoren zu diagnostizieren. Anleitung
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die ersten Symptome der MENs beachten . Das häufigste Symptom ist Hyperparathyreoidismus, aber einige Patienten mit Zollinger -Ellison-Syndrom zunächst zu präsentieren. Die Gastrinoms kann dazu führen, Bauchschmerzen und Durchfall.
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Erwarten Sie das Krankheitsbild abhängig , die Hormone werden im Überschuss abgesondert zu sein . Hyperparathyreoidismus ist mit Knochenanomalien und milden Hyperkalzämie verbunden ist, bewirkt, dass ein Glucagonom Hyperglykämie und ein Insulinom verursacht Hypoglykämie. Ein Hypophysentumor kann Kopfschmerzen und Sehstörungen verursachen , unter anderem Probleme .
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Erhalten Laborergebnisse auf Basis der spezifischen Lage der Männer. Hypophysen- Tumoren verursachen eine anhaltende Erhöhung des Somatotropin während eines oralen Glukose Herausforderung. Insulinomen können erhöhte Konzentrationen von C -Peptid- Serum- Insulin und Proinsulin verursachen. Ein Serum -Gastrin-Ebene mehr als 115 ng /ml ist konsistent mit einer Gastrinoms .
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Führen Magnetresonanztomographie ( MRT) und Computertomographie ( CT) für Tumoren der Hypophyse und Insulinomen nach den biochemischen Untersuchungen . Gastrinome am besten mit einem Somatostatin - Rezeptor-Szintigraphie (SRS ), die 70 bis 90 Prozent empfindlich ist, untersucht.
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Untersuchen Sie die verdächtigen Zellen histologisch . Die erwarteten Ergebnisse sind abhängig von der spezifischen Drüse untersucht , aber sie werden in der Regel einen gewissen Grad der Hyperplasie .