Wie Pheochromocytoma Diagnose

Ein Phäochromozytom ist ein meist gutartiger Tumor aus chromaffinen Zellen. Diese Zellen werden vor allem in der Nebennierenrinde und des sympathischen Nervensystems , befindet sich aber ein Phäochromozytom praktisch überall im Körper entwickeln. Ein Phäochromozytom ist funktional und sondert Katecholamine , die Bluthochdruck verursachen. Es kann erblich sein und wird häufig mit genetischen Erkrankungen wie Neurofibromatose , Sturge -Weber, Tuberöse Sklerose und von Hippel -Lindau Erkrankung. Anleitung
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erwarten Phäochromozytome zu verschiedenen Symptomen führen , aber alle Patienten Bluthochdruck zu einem bestimmten Zeitpunkt zu erleben und dies in der Regel zum Zeitpunkt der Diagnose aufrechterhalten . Episodische Anfälle von hypertensions kann auch durch Aufregung oder körperlicher Aktivität ausgefällt werden.
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Durchführung einer körperlichen Untersuchung des Patienten. Phäochromozytome verursachen in der Regel der Patient dünn mit einem schnellen Herzschlag kraftvoll zu sein . Sie können auch warm mit Schweiß , sondern haben Blässe und kühle feuchte Hände . Eine Masse in den Hals oder tief in den Bauch kann spürbar sein .
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bestätigen eine Diagnose der Phäochromozytom durch Messung Urin Katecholamine an der 24- Stunden-Intervallen . Diese Chemikalien sind Dopamin, Adrenalin, Noradrenalin und Metanephrin .
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Niveau der Katecholamine so viel wie möglich während der Sammelzeit des Patienten zu minimieren. Medikamente wie labetalol , Levodopa und Methyldopa sind die größte Ursache für falsch-positive Ergebnisse für Phäochromozytome .
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Suchen Sie das Phäochromozytom einmal seine Existenz wurde biochemisch etabliert. Größere Tumoren können in der Regel mit Ultraschall gefunden werden, aber kleinere, können verlangen, Computertomographie ( CT) oder Magnetresonanztomographie ( MRT) , vor allem für Extra- Nebennierentumoren .