Die H. pylori-Bakterien müssen mit mehreren Medikamenten behandelt werden . Die Medikamente in der Prevpac töten die Bakterien , reduzieren Sodbrennen, und schützen den Magen und Zwölffingerdarm- Futter. Nach Angaben der National Digestive Diseases Information Clearinghouse ( NDDIC ) ", eine Clarithromycin - basierte Triple-Therapie - Dreifach-Therapie , kurz - ist die Standard-Behandlung für ein Geschwür durch H. pylori verursacht werden. " Das Triple-Therapie besteht typischerweise aus zwei Antibiotika zu töten und hemmen das Wachstum von Bakterien und ein Protonenpumpenhemmer ( PPI) zu saurem Reflux zu kontrollieren.
Hersteller
Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. stellt sowohl die Prevpac und Prevacid , die Reflux behandelt . Prevacid generische Name ist Lansoprazol .
Prevpac Therapie wird nur zur Behandlung oder die H. pylori- Bakterien und Zwölffingerdarmgeschwüren , die aktiv sind, zu verhindern . Prevpac ist auch für Geschwüre, die ein Patient für mindestens ein Jahr benutzt hatte .
Prevpac Therapie
Prevpac ist auf Einzelkarten in einer Dosierung verzichtet Box, die eine 14 - Tage-Angebot enthält . Jede Dosis Prevpac hat vier Pillen : ein Prevacid , die den Reflux von H. pylori verursacht werden behandelt , zwei Amoxicillin Kapseln, die das Antibiotikum , das die Bakterien beseitigt H. pylori sind , und ein Clarithromycin Tablette , ein anderes Antibiotikum, das H. stoppt pylori- Bakterien wachsen . Als Teil der Therapie , jede Dosis sollte in der gleichen Zeit zweimal am Tag durch den Mund für 14 Tage oder mehr eingenommen werden. Nach der NDDIC " Forschung zeigt höhere Heilungsraten von 14 Tagen der Behandlung. "
Side Effects
Die Nebenwirkungen der Einnahme alle drei Medikamente als Teil der Prevpac Therapie sind minimal. Sie können Durchfall, Sodbrennen , Magenschmerzen oder Krämpfe, Erbrechen, Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel und einen schlechten Geschmack im Mund sind . Für alle anderen Nebenwirkungen sollten Sie sofort Ihren Arzt.
Wichtige Warnung
Nach Angaben des National Institute of Health , am Mai 25, 2010 , der Federal Drug Administration (FDA ) hat der Gesundheitsberufe und Patienten über Revisionen alle verschreibungspflichtigen und OTC -the-counter -Etiketten für EPI.
Diese Revision von der FDA warnt die Öffentlichkeit über die Möglichkeit einer Zunahme von Frakturen in der Hüfte, Handgelenk und Wirbelsäule bei der Verwendung von saurem Reflux- Medikamente wie Prevacid über einen langen Zeitraum. Prevacid ist eines der drei Medikamente, die in Prevpac Therapie verwendet wird.
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