Betrifft die Duchenne-Muskeldystrophie bestimmte Personengruppen stärker als andere?

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine seltene genetische Erkrankung, die hauptsächlich Männer betrifft. Sie wird durch Mutationen im Gen verursacht, das das Protein Dystrophin kodiert, das für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität der Muskelfasern unerlässlich ist. DMD betrifft etwa 1 von 3.500 bis 5.000 männlichen Geburten.

Während DMD in jeder Bevölkerungsgruppe auftreten kann, gibt es bestimmte Personengruppen, bei denen möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Erkrankung besteht. Dazu gehören:

* Personen mit DMD-Erkrankungen in der Familie :DMD ist eine Erbkrankheit, das heißt, sie kann von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden. Wenn ein Mann einen Bruder oder Vater mit DMD hat, besteht für ihn ein erhöhtes Risiko, die Krankheit zu erben.

* Männer bestimmter ethnischer Herkunft :DMD tritt häufiger bei bestimmten ethnischen Gruppen auf, darunter bei Menschen afrikanischer, nahöstlicher und asiatischer Abstammung. Es wird angenommen, dass dies auf Unterschiede in der Häufigkeit der spezifischen Mutationen zurückzuführen ist, die DMD in verschiedenen Populationen verursachen.

Es ist wichtig zu beachten, dass DMD nicht aufgrund des sozioökonomischen Status, des Lebensstils oder anderer Faktoren diskriminiert. Es kann Personen aller Herkunft und Nationalität betreffen. Eine frühzeitige Diagnose und Intervention können dazu beitragen, das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen und die Lebensqualität von Menschen mit DMD zu verbessern.