GA entwickelt sich, wenn das retinale Pigmentepithel (RPE), eine Zellschicht, die die Photorezeptoren in der Netzhaut unterstützt, zu zerfallen beginnt. Das RPE ist dafür verantwortlich, Abfallprodukte aus der Netzhaut zu entfernen und die Photorezeptoren mit Nährstoffen zu versorgen. Wenn das RPE beschädigt ist, sterben die Photorezeptoren ab, was zur Bildung geografisch geformter Atrophiebereiche in der Makula führt.
Die genaue Ursache von GA ist unbekannt, es wird jedoch angenommen, dass sie mit einer Kombination genetischer und umweltbedingter Faktoren zusammenhängt. Alter, Rauchen, Bluthochdruck und Fettleibigkeit sind Risikofaktoren für GA.
GA schreitet typischerweise über viele Jahre hinweg langsam voran. Im Anfangsstadium sind möglicherweise keine erkennbaren Symptome zu erkennen. Mit fortschreitender Atrophie kann jedoch das zentrale Sehvermögen verschwommen oder verzerrt werden und es können dunkle Flecken im zentralen Gesichtsfeld auftreten. In fortgeschrittenen Fällen kann GA zu schwerem Sehverlust und rechtlicher Blindheit führen.
Derzeit gibt es keine Heilung für GA, aber es gibt Behandlungen, die helfen können, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und das Sehvermögen zu erhalten. Zu diesen Behandlungen gehören Anti-VEGF-Injektionen, die das Wachstum neuer Blutgefäße blockieren, die die Netzhaut schädigen können, und die photodynamische Therapie, bei der ein durch Licht aktiviertes Medikament zur Zerstörung abnormaler Blutgefäße eingesetzt wird.
Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von GA sind wichtig für den Erhalt des Sehvermögens. Wenn Sie Veränderungen in Ihrem zentralen Sehvermögen bemerken, ist es wichtig, sofort einen Augenarzt aufzusuchen.
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