Wie Phenylketonurie Gönnen

Phenylketonurie ( PKU) ist eine Erkrankung, die behandelbar Ernährung ist . Das Ziel ist, den Blutspiegel der Aminosäure Phenylalanin zwischen 2 bis 10 mg /dl zu halten. Unbehandelt führt PKU IQ unter 60 , Krampfanfälle und Verhaltensprobleme . Behandlung in einem frühen Alter verhindert, dass diese Nebenwirkungen. Beginnen Sie mit Ihrem Kind eine richtige Ernährung zu folgen kurz nach der Geburt für eine gute Prognose. Anweisungen
1

zum Arzt 2 bis 3 mal pro Woche , bis das Kind stabilisiert . Der Arzt prüft die Blut , um die Menge der Aminosäure Phenylalanin zu bestimmen. Wenn der Zustand des Kindes stabilisiert hat, um wieder einmal in der Woche besucht.
2

Beginnen Sie den Säugling auf Phenylalanin - freie Formel , bis stabilisiert.
3

Ändern Säuglingsnahrung mit einigen Phenylalanin und nach und nach Low-Protein- Lebensmittel einzuführen , wie Apfelmus .
4

Halten Sie Ihr Kind auf eine strenge lebenslange eiweißarme Diät mit begrenzten Konzentrationen von Phenylalanin .
5

konsultieren Sie einen Ernährungsberater oder Ernährungsberater. Gesunde Ernährung mit Müsli , Stärken, Früchte und die meisten Gemüse.
6

Investieren Sie in Low-Protein- Produkte wie Käse und Ei Nachahmung ersetzt .
7

Invest in einem speziellen Nahrungsergänzungsmitteloder Getränk für Menschen mit PKU .