Tracheo Behandlung

Tracheoesophageal Fistel ( TEF ) ist ein Geburtsfehler , in der die oberen Speiseröhre , ein Segment der Körper die Verdauungsorgane , verbindet sich mit dem Luftröhre anstelle der unteren Speiseröhre und Magen. Es ist in der Regel Teil eines größeren Geburtsfehler genannt Ösophagusatresie , durch Trennung der oberen und unteren Speiseröhre definiert. Etwa jeder 4.000 Neugeborenen in Amerika hat einen oder beide dieser Bedingungen. TEF und Ösophagusatresie lebensbedrohlich sind , und eine sofortige Operation ist die Standard- Option für die Behandlung. TEF und Ösophagusatresie

In sehr frühen fetalen Entwicklung, die Speiseröhre und Luftröhre bilden eine Schlauch in den Hals und Oberkörper. Normalerweise ein bis zwei Monate nach der Empfängnis , entwickelt sich eine Wand zwischen den beiden, was zu einer weiteren Entwicklung von Systemen für das Essen und Atmung. In Feten mit TEF oder Ösophagusatresie , diese Trennung nie vollständig auf, bald nach der Geburt zu Problemen führen . Verbindung der Speiseröhre und Luftröhre ermöglicht den direkten Weg zum Speichel oder andere Flüssigkeiten in die Lunge ( Aspiration) atmen , was zu Würgen oder Potenzial für die Entwicklung einer Lungenentzündung. Trennung der oberen und unteren Speiseröhre schafft zusätzliche Probleme , und kann es unmöglich für ein Kind zu schlucken oder Nahrung zu verdauen . Machen
Symptome

Obwohl TEF und Ösophagusatresie sind Geburtsfehler , sind sie nicht Erbkrankheiten . Dennoch Babys mit bestimmten Defekten des Herzens, der Nieren , der Harnwege , der Muskeln und des Skeletts scheinen ein erhöhtes Risiko, an Speiseröhren Probleme haben. Hinweise auf Probleme sind Atembeschwerden , Würgen oder Husten während der Fütterung , Erbrechen, weißen Schaum im Mund, einen aufgeblähten Bauch und blaue Haut , vor allem während der Fütterung. Wenn Ihr Baby erlebt eines dieser Symptome , informieren Sie sofort Ihren Arzt. Während Schwierigkeiten dieser Art können andere Probleme hinweisen , die Schwere der TEF macht schnelle Diagnose eine Notwendigkeit.
Diagnose und Chirurgie

Wenn Ihr Baby nicht haben TEF oder Ösophagusatresie , wird Ihr Arzt wahrscheinlich legen sie direkt in eine Neugeborenen-Intensivstation . Es wird ein IV für die Fütterung verwendet werden. In einigen Fällen wird ein Ventilator verwendet , um die Atmung zu unterstützen, Absaugen und Verdauungsflüssigkeiten weg von der Lunge kann auch erforderlich sein . Wenn Ihr Baby ist verfrüht oder mit geringem Gewicht , kann Ihr Arzt sie auf der Intensivstation bleiben , bis Gewichtszunahme oder Wachstum Make Chirurgie sicherer. In diesen Fällen legen die Ärzte in der Regel eine temporäre Rohr , damit Fütterung direkt in den Magen .

In der Chirurgie werden die Ärzte eine Öffnung zwischen den Rippen machen, um an der abnorme Verbindung ( Fistel ) zu bekommen. Sie werden dann trennen die Speiseröhre und Luftröhre, schließen Sie sie wieder an ihrem Platz . In einigen Situationen, in denen Oesophagusatresie ebenfalls vorhanden ist , die oberen und unteren Teil der Speiseröhre zu weit auseinander liegen , leicht wieder angeschlossen werden. Wenn das der Fall ist , wird Ihr Arzt vorübergehend Rohr für die Fütterung zu verwenden und führen Sie eine spätere Operation, um die Speiseröhre zu verbinden.
Nachsorge

Nach der Operation kann Ihr Baby haben bestimmte Komplikationen, einschließlich Lebensmittelaustritt aus der Reparaturstelle , Rückkehr der Fistel , kollabierte Lunge oder abnorme Verengung der Speiseröhre oder Luftröhre. Saures Aufstoßen aus dem Magen in die Speiseröhre möglich ist. Ihr Arzt wird diese Bedingungen zu überwachen , und sollte gegebenenfalls Korrekturmaßnahmen zu ergreifen .