Mitochondriale Enzephalopathie ist eine Bedingung, die durch Mutationen im genetischen Material (DNA) in den Mitochondrien verursacht . Patienten mit mitochondrialer Enzephalopathie entwickeln Hirnfunktionsstörung , die oft mit Krämpfen und starken Kopfschmerzen begleitet . Es gibt keine bekannte Heilung für diese Krankheit und Ärzte verwalten den Zustand des Patienten für diese progressive und tödlich verlaufende Krankheit . Einige der Symptome dieser Krankheit sind abnorme kognitive Entwicklung und Schlaganfall -ähnlichen Episoden. Es gibt keine spezifischen Daten für die Anzahl von Jahren ein Patient mit dieser Erkrankung kann zu leben. Die Art der mitochondrialen Krankheiten und Medikamente für die Behandlung bestimmt, wie lange der Patient leben. Dennoch werden alle Personen mit dieser Erkrankung haben eine verkürzte Lebensdauer.
Glioblastoma multiforme ( GBM)
Diese Bedingung führt zu seltenen Hirntumoren bei Kindern. Glioblastoma multiforme ist nicht heilbar und führt in der Regel zum Tod der betroffenen Individuen. Diese Krankheit betrifft vor allem Kinder, aber manchmal bei Erwachsenen als auch. Fortschritte sind bei der Identifizierung und Untersuchung der Gen, das diese Krankheit verursacht hat . Das Gen wurde identifiziert und als " Mutierte Mehrere fortgeschrittenen Krebsarten " mit einem Akronym MMAC1 . Nur eine Person von 20 der Patienten von dieser Krankheit seit mehr als drei Jahren
Cystische Fibrose (CF)
Zystische Fibrose ( CF) ist überlebt eine andere tödliche Krankheit bei Kindern. Allerdings hat die moderne Medizin dramatischen Fortschritt in der das Verständnis und die Diagnose von Mukoviszidose gemacht . Neue Verbesserungen in der Früherkennung, Antibiotika -Therapie, sowie Ernährungs- Betreuung und Pflege haben die Lebenserwartung der Kinder, die an dieser Krankheit verbessert. Es ist wahrscheinlich, dass in den kommenden Jahren eine Heilung für zystische Fibrose konnte gefunden werden, aber bis jetzt ist es noch als tödliche Krankheit klassifiziert. Die Lebenserwartung der Mukoviszidose ist zwischen 35 und 37 Jahre alt.
Alexander -Krankheit
Alexander -Krankheit ( ALX ) ist eine seltene, tödliche Nervenkrankheit System, das Kinder betrifft, und Kinder. Es ist eine schwächende Krankheit oft von hohem Fieber und Krampfanfällen begleitet . Es keine Heilung , und es ist nur die Frage der Zeit, bis es die Lebensdauer einer Person von dieser Erkrankung betroffen erfolgt . Einige der Symptome der Krankheit sind Alexander fortschreitenden geistigen Beeinträchtigung. Die Lebenserwartung für Patienten dieser Krankheit ist sehr unterschiedlich.
Pediatric Leukodystrophien
Pediatric Leukodystrophien ist eine sehr seltene Krankheit , ist noch nicht viel über diese Bedingung verstanden die immer führt zum Tod. Die Krankheit betrifft Kinder. Das Gehirn des betroffenen Kindes fehlt Myelin. Dies ist eine Fettschicht, die die Zellen des Gehirns umfasst und hilft, das Gehirn ähnlich einem isolierten elektrischen Draht zu isolieren. Ohne Myelin, auftreten träge elektrische Signale zwischen Neutronen. Dieser Mangel führt Multiple Sklerose. Ein Kind mit dieser Krankheit diagnostiziert kann für ein Jahr oder weniger leben.
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