ALS -Syndrom

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine progressive neurologische Erkrankung häufig auch als Lou-Gehrig- Krankheit bekannt. ALS greift Nervenzellen im Körper, die für die willkürliche Bewegung verantwortlich sind. Im Laufe der Zeit führt dies zu Lähmung und schließlich zum Tod . Symptome

Frühe Symptome werden nach der Teil des Körpers von ALS betroffen sind unterschiedlich, aber allgemein sind Muskelschwäche , Muskeln, die zucken , Krämpfe oder werden steif , verwaschene Sprache , Kau- oder Schluckproblemen und Ungeschicklichkeit oder tripping.The Krankheit auf andere Teile des Körpers fortschreiten , was zu erhöhten Muskelschwäche , Muskelschwund und die eventuelle Unfähigkeit sich zu bewegen , zu essen oder zu atmen.
Prävalenz

Jedes Jahr in der Welt gibt es etwa ein bis drei Fälle von amyotropher Lateralsklerose pro 100.000 Einwohner gemeldet .
Ursache

Wissenschaftler wissen noch nicht, die Ursache von ALS in der Mehrzahl der Fälle . Es ist eine erbliche Form der Krankheit , die 5 bis 10 Prozent der ALS-Fälle ausmacht, nach der Mayo Clinic.
Prognose

ALS ist Terminal in drei bis fünf Jahre nach der Diagnose in etwa der Hälfte der Fälle , nach dem National Institute of Neurological Disorders and Stroke . Rund 10 Prozent der Patienten mit ALS länger überleben als 10 Jahren , berichtet das Institut.
Behandlung

Es gibt keine Heilung für ALS. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und Aufrechterhaltung der Lebensqualität so viel wie möglich . Das Medikament Riluzol kann Leben für einen kurzen Zeitraum zu verlängern.