Fragen Sie Ihren Arzt über Riluzol . Im Jahr 1995 war es das erste Medikament von der Food and Drug Administration für die Behandlung von ALS zugelassen . Es hat sich bis zum Fortschreiten der Krankheit zu verhindern und gegebenenfalls verlängern das Leben für ein paar Monate . Die meisten Menschen mit ALS diagnostiziert leben nur zwei bis fünf Jahren . Es ist unklar, wie das Medikament genau funktioniert, aber es scheint, die Schäden an Motorneuronen durch eine Verringerung der Freisetzung von Glutamat zu verringern. Patienten mit ALS besitzen in der Regel einen Überschuss an Glutamat. Riluzol nicht die Schäden an Motorneuronen zu stoppen, bietet aber Hoffnung auf eine Verlangsamung oder vielleicht sogar stoppen das Fortschreiten der ALS.
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Betrachten andere Behandlungen entwickelt, um die Lebensqualität des Patienten zu verbessern und die Symptome lindern . Bestimmte Medikamente lindern Muskelkrämpfe, Müdigkeit verringern , Steuerkrämpfe und helfen Patienten mit Verstopfung, Schlafstörungen und Schmerzen. Baclofen und tizandine kann Spastik lindern. Ibuprofen , Naproxen und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente lindern Beschwerden. Physikalische Therapie wird verwendet, um Schmerzen zu reduzieren und entlasten Muskelkrämpfe. Die Patienten erhalten auch Sprachtherapie und Ergotherapie.
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Essen Hochenergie- Lebensmittel, die leicht zu schlucken sind . Verschlechterung der Muskeln und Körperbewegung machen es schwierig für ALS-Patienten zu essen. Patienten, die nicht angemessene Ernährung bekommen können Magensonden eingesetzt . Andere Patienten benötigen Atemtherapeuten und Lungen Berater mit ihrer Atmung helfen.
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