Eine bestimmte Mutation im Gen TRB veranlasst den Körper resistent gegen die Wirkung von Schilddrüsenhormon ( TH) zu werden. Diese genetische Störung verursacht Kleinwuchs , Hyperaktivität und Lernschwierigkeiten.
Pendred -Syndrom
Pendred -Syndrom ist ein genetischer Defekt , der die Fähigkeit des Körpers, um TH von Jod machen begrenzt . Der Körper gleicht dies durch ständig versucht, TH zu machen. Penred -Syndrom verursacht auch Kropf und Taubheit .
Hypothyreose
Eine unzureichende Versorgung der TH wird als Hypothyreose bekannt. Dies kann eine genetische Ursache haben, wenn sie bei der Geburt vorhanden ist . Hypothyreose , die später wahrscheinlich erfolgt nicht über eine genetische Komponente .
Schilddrüsen- stimulierendes Hormon
Mutationen in der Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH) -Rezeptor kann dazu führen, Unempfindlichkeit gegenüber TSH , die in erhöhter TSH-Spiegel , die auch als bekannt Hyperthyreose führt.
Morbus Basedow
Morbus Basedow ist eine Autoimmunerkrankung , die in einer Form der Hyperthyreose führt. Es wird durch eine Mutation in den Genen , die das Immunsystem steuern verursacht .
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