Welche Informationen sollte ein Warnschild enthalten

Die New York Times berichtet, dass einige Gesundheitsexperten besorgt über die Verbraucher, die keine Medikamente Warnetiketten richtig interpretieren können, sind . Verwirrung resultiert aus einem Mangel an Kohärenz zwischen den Etiketten in ihren Farben und die Informationen, die sie bieten. Funktion

Die Warnhinweise auf verschreibungspflichtige und nicht verschreibungspflichtige Medikamente bieten detaillierte Informationen , die Verbraucher entscheiden, ob sie oder ein Medikament nicht nehmen sollten hilft .
Eigenschaften

Warnetiketten verwenden oft Farbe, Symbole und fett , um wichtige Informationen, wie zB gefährliche Komplikationen zu betonen. Die ideale Sprache und Eigenschaften sind klar genug für alle Verbraucher , um ihre Bedeutung zu verstehen .
Prescription Drugs

Hersteller von Medikamenten entscheiden, welche Informationen auf verschreibungspflichtige Arzneimittel Warnung schließen Etiketten, weil die US- Food and Drug Administration (FDA) hat keine Anforderungen . Die bereitgestellten Informationen variiert als Ergebnis.
Nicht verschreibungspflichtige Medikamente

Die FDA verlangt, dass alle over-the -counter- nicht- verschreibungspflichtige Arzneimittel , um eine standardisierte Drug Facts Label haben mit einer Warnung Abschnitt . Warn Informationen enthält die möglichen Nebenwirkungen und Wechselwirkungen , ein Advisory , um das Medikament von Kindern fern halten , wenn es nicht um die Droge und wenn verwenden, um einen Arzt zu konsultieren.
Dietary Supplements

Die FDA stuft Nahrungsergänzungsmittel als Lebensmittel, die einen Drug Facts Etikett Warnabschnitt erfordern. Sie sind mit einem Supplement Facts -Panel , die keine Warnung Anforderungen hat beschriftet.