Home alternative Medizin Bites Stings Krebs AGB -Behandlungen Zahngesundheit Diät Ernährung Family Health Healthcare Industrie Mental Health Öffentliche Gesundheit, Sicherheit Operationen Operationen
|  | Gesundheitswissenschaften >  | AGB -Behandlungen | Rezeptpflichtige Medikamente

Enalapril und Rheumatoide Arthritis-Behandlung

Im Jahr 1985 das Medikament Enalapril wurde von der Food and Drug Administration genehmigt, um Bluthochdruck und Herzinsuffizienz zu behandeln. Enalapril , aber kann auch für die, die bindegewebigen Erkrankungen wie Lupus , Sklerodermie, Marfan -oder Sjögren-Syndrom und rheumatoider Arthritis oder RA haben nach Drugs.com kontraindiziert sein . Enalapril

Enalapril wird unter dem Namen Vasotec vermarktet. Es wird auch als ein ACE-Hemmer Medikament , weil es zu hemmen oder stoppen die körpereigene Angiotensin-Converting- Enzyme oder ACE , nach einer Online- Medicine Net Eintrag auf Enalapril .
Medikamente Interractions
< br >

Wenn Sie eine Bindegewebs- Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis oder RA, können ACE-Hemmer Enalapril Drogen wie Nebenwirkungen verursachen, wenn mit anderen Medikamenten verschrieben, um die Behandlung von RA kombiniert , nach Drugs.com . Ein solches Medikament , deren Verwendung mit ACE-Hemmern kontraindiziert ist, nach der FDA ist Natriumaurothiomalat --- eine Lösung von injizierbaren Gold verwendet zur Behandlung von RA .
" Nitritoid Reaktion"

Für Patienten mit hohem Blutdruck und /oder Herzerkrankungen, sowie rheumatoider Arthritis , ist Vorsicht bei der Verwendung Enalapril verwendet werden , nach der FDA . Die Kombination von Medikamenten wie Natriumaurothiomalat mit Enalapril auslösen kann , was bekannt als " nitritoid Reaktion ", so Medicine Net .
Symptome

Symptome von einer " Reaktion nitritoid " gehören die Gesamt Rötung oder Rötung des Gesichts , Übelkeit, Erbrechen und Hypotonie --- auch als niedriger Blutdruck bekannt ist, nach Medicine Net . Wenn Sie diese Art der Reaktion auftreten, sollten Sie sofort Ihren Arzt aufsuchen .
FDA Labeling

vom 9. Februar 1988 erteilte die FDA die Aufnahme eines Warnhinweises zu Vasotec Etikett über die Gefahr eines " nitritoid Reaktion" bei der Kombination Natriumaurothiomalat mit einem ACE- inhbitor . Diese Warnung wurde in Übereinstimmung mit § 505 ( o) ( 4) von der Federal Drug and Cosmetics Act gegeben , nach der Online- FDA ArzneimittelsicherheitInformationen über Vasotec .

logo

www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften