Einführung in die Klinische Pharmakokinetik von Anti-Krebs- Medikamente

Klinische Pharmakokinetik von Krebsmedikamenten ist die Untersuchung der Auswirkungen der Droge auf den Körper, oder genauer , wie die Untersuchung der Handlungen des Körpers auf ein Medikament . Dies umfasst die Teile des Körpers, die das Medikament wirkt , wie das Medikament vom Körper aufgenommen und wie lange es im Körper verbleibt , bevor es als Abfallprodukt Bedeutung

Die klinischen Pharmakokinetik von ausgeschieden Antikrebsmittel sind wichtig im Hinblick auf die Dosierung , der Verabreichungsweg , ob durch Injektion oder durch den Mund - und Dosierungsfrequenzfür verschiedene Patienten mit verschiedenen Krebsarten. Das Verständnis der klinischen Pharmakokinetik hilft Ärzten minimieren toxischen Nebenwirkungen bei gleichzeitiger Maximierung der positiven Auswirkungen dieser potenten Medikamente nach dem Handbuch der Anti-Krebs- Pharmakokinetik und Pharmakodynamik .
Krebszellen

Krebs Zellen unterscheiden sich von normalen Zellen , dass sie schnell und ohne die normalen Mechanismen, die abnormales Zellwachstum stoppen wachsen kann , und sie können metastasieren - bedeutet, dass sie die Fähigkeit, sich zu bewegen und wachsen in einem anderen Teil des Körpers , die zu große Schäden haben . Das Verständnis der Pharmakokinetik hilft Forscher entwickeln Medikamente zu töten Krebszellen ab.
Absorption

Absorption von Krebsmedikamenten hängt von verschiedenen chemischen Eigenschaften des Arzneimittels , einschließlich der Verwaltung Route. Antikrebs-Arzneimittel oral , subkutan oder unter die Haut , intravenös, intramuskulär und intraarteriell , dh in eine Arterie injiziert. Alle Verfahren sind von der Bioverfügbarkeit oder Menge des Arzneimittels in den Blutstrom erreicht beeinflusst. Effektive Absorption von Krebsmedikamenten hängt auch von Ihrem Alter und Zustand .
Verteilung

Verteilung der Krebsmedikamente im Körper hängt von spezifischen chemischen Eigenschaften des Arzneimittels . Andere Faktoren , wie z. B. die Fähigkeit zur Bindung an bestimmte Proteine ​​, die begrenzt Arzneimittelverteilung - Fähigkeit, um bestimmte Gewebe zu binden und die Fähigkeit des Arzneimittels gezielt Krebszellen, beeinflussen auch Verteilung acocrding zum Handbook of Anticancer Pharmakokinetik und Pharmakodynamik .

Stoffwechsel

Drug Stoffwechsel ist, wenn Ihre Leber verwendet bestimmte Systeme , um das Medikament zu ändern, so kann es leicht vom Körper verwendet, und ausgeschieden werden. Arzneimittelmetabolismus können zur Aktivierung oder Deaktivierung eines chemischen führen . Wie schnell dies geschieht, ist sehr wichtig bei der Bestimmung der Wirkung , dass die Anti-Krebs- Medikament hat auf den Körper und wie lange die Wirkung anhält.
Beseitigung

Die meisten Medikamente werden aus beseitigt der Körper durch die Nieren in den Urin. Die Beseitigung Prozess wird vor allem bei älteren Menschen betroffen, da die Nierenfunktion mit dem Alter abnimmt Regel . Für ältere Menschen , auf Krebsmedikamente , Ärzte die Dosis ändern , je nachdem wie gut die Nieren , um die Chance der Entwicklung von toxischen Nebenwirkungen zu minimieren, arbeiten . Je nachdem, wie sie metabolisiert werden , Anti-Krebs- Medikamente können auch in den Fäkalien durch Luft und durch die Muttermilch beseitigt werden , durch Schweiß . Wenn Sie stillen und auf Anti-Krebs- Medikamente sind, kann Ihr Arzt Ihnen raten, Formel zu verwenden.