Laut Forscher Larry E. Davis, können Säuglinge pränatal Röteln ausgesetzt völlig taub oder schwerhörigen geboren werden. Rubella-Virus von der Mutter beauftragt Fehlbildungen bei der zeitlichen Knochen des Labyrinths einschließlich cochleo - sackförmigen Degeneration und Gefäß Stria Atrophie. Die Wand des Sacculus und der Reissner -Membran oft durchhängen und Kollaps. Manchmal entwickelt sich die Deckmembran getrennt vom Corti Organ. Nach otoneurologist Dr. Timothy Hain , können Säuglinge Cytomegalovirus in utero oder nach der Geburt über die Muttermilch Vertrag. Unterschiedliche Formen von Hörverlust und motorische Entwicklung Verzögerung resultieren aus unbehandelten angeborenen Cytomegalovirus . Leichte bis schwere Hörverlust kann mit einem normalen Cochlea und Fehlbildungen an den inneren Gehörgang und Gleichgewichtswasserleitungenmanifestieren. Malformed Kochleas sind repräsentativ für mäßige bis Taubheit und als Löcher in der Cochlea und unvollständiger Innenohr Partitionen angezeigt.
Affekte der Angeborene Bakterielle Infektion
Ähnlich viralen Exposition Röteln , Kinder, die Vertrags Syphilis von ihren Müttern nicht ersichtlich Abgleich oder vestibulären Mängel auftreten , kann aber taub zu werden. Taubheit tritt häufig in beiden Ohren gleich Schweregrad. Labyrinth Biopsien auf den betroffenen Säuglingen durchgeführt ergab Syphilis Organismus Infiltration und vollständige Zerstörung des Innenohrs. Nachfolgende aggressive Symptome, Taubheit begleiten gehören steifen Nacken , entzündete Sehnerven , geschwollene Lymphknoten , Hautausschlag , Kopfschmerzen und Hirnnervenlähmungen . Während die Kinder über acht Jahren können eine Umkehr Hörverlust mit dem Einsatz von angemessenen antibakteriellen Behandlung erleben , ist eine permanente Taubheit Folge von angeborenen Syphilis.
Gleichgewicht Dysfunktion
Laut HNO -Spezialist, Dr. T. Balasubramanian , Ärzte führen mehrere Tests von Säuglings Reflexe Innenohr bedingten Ungleichgewicht und Schwindel Probleme zu diagnostizieren. Das Fehlen bestimmter Reflexe sind Vertreter der labyrinthischen Störungen. Von 32 Wochen bis fünf Monate alt, gesunde Babys in bestimmten Positionen platziert zeigen Reflexe der Hals, der durch innere Gehörgänge reflektiert Normalverteilung der endolymphatischen Flüssigkeiten sind . Vom Alter von 6 bis 18 Monaten werden Positionierung Tests durchgeführt, um eine normale Antwort als Aufrichtungsreflexes bekannt , in dem ein Baby wird versuchen, seinen Kopf nach rechts, in dem Bemühen, das Gleichgewicht zu halten positionieren zu entlocken.
Genetische syndromale Taubheit
Dr. Timothy Hain erklärt, dass es zwei genetische Anomalien, die in Syndrome, die Komplikationen und Fehlbildungen der Labyrinthteile zu führen. Dazu gehören Klippel- Feil -Syndrom und Usher -Syndrom . Labyrinth Anomalien der Klippel- Feil -Syndrom beinhalten eine fehlerhafte Innenohr , erweiterten vestibulären Aquädukte , geringe Haarlinien , beschränkt Halsbewegungen und ungewöhnlich kurzen Hals. Babys mit Usher -Syndrom anfangs oft erleben Gehörverlust , Verlust der Sehkraft und /oder Balance Beeinträchtigungen. Dr. Hain erklärt weiter, dass Syndrom-Patienten einiger Usher von Cochlea-Implantaten profitieren.
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