Kontakt der Vereinten Cerebralparese Association ( UCPA ) . Es hat wertvolle Informationen , die sich mit allen Aspekten der CP und kann Ihnen helfen, mit einer Selbsthilfegruppe anzuschließen.
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Fragen Sie Ihren primären Arzt. Er oder sie können Informationen über lokale Selbsthilfegruppen.
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im Krankenhaus, wo Sie oder Ihr Kind erhält Therapie kontrollieren. Oder schauen Sie in einem Krankenhaus , die eine große physikalische Therapie oder Reha-Programm hat . Falls Sie nicht mit Ihrem Bereich Krankenhäuser sind , schauen Sie in den Gelben Seiten . Es ist immer noch eine große Quelle .
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Fragen Sie Ihren Physiotherapeuten oder Logopäden . Oder fragen Sie einen der Spezialisten, die mit Ihnen oder Ihrem Kind zu arbeiten . Sie kommen in Kontakt mit vielen Patienten und können sich bewusst von Support -Gruppen sein.
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Surfen im Web . Die UCPA hat eine umfangreiche Website. Viele der Zustand Filialen auch Websites.
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Schauen Sie sich Websites, die CP gewidmet sind . Sie sind zahlreich , und viele haben Links -und Referenzinformationen .
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Surf Elternschaft und Baby- Websites. Da CP tritt am häufigsten in der Kindheit und Kinderschuhen steckt, kann diese Seiten relevante Informationen anzubieten.
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Schauen Sie sich die Gesundheit der Verbraucher -Websites . Große Abschnitte diejenigen haben bei zahlreichen Krankheiten, Störungen und Behinderungen. Die CP- Abschnitt kann Referenz-und Kontaktinformationen haben , die Sie führen können Gruppen zu unterstützen.
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