Wie Lou-Gehrig- Krankheit zu verhindern

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) , besser bekannt als Lou -Gehrig-Krankheit bekannt, ist eine fortschreitende Erkrankung, die die Nerven des Gehirns und des Rückenmarks , die willkürliche Muskelbewegung steuern. Die Ursache ist unbekannt , obwohl eine Familiengeschichte von ALS erhöht das Risiko . Es gibt keinen bekannten Weg, ALS verhindern. Was Sie
Gentests benötigen , wenn Sie eine Familiengeschichte von Lou -Gehrig-Krankheit
Weitere Anweisungen
Krankheitsprozess
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ALS ist selten, auftreten, zeigen haben mit einer Geschwindigkeit von 1 bis 3 pro 100.000 Personen pro Jahr. Es ist häufiger bei Männern als bei Frauen und tritt in der Regel bei Menschen zwischen 50 und 70 Jahre alt , obwohl sie in Fällen jüngere Erwachsene , ältere Menschen und Kinder auf.
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ALS ist eine neurodegenerativen Erkrankung . Die von den Nervenzellen im Rückenmark und Gehirn zu den Muskeln gesendeten Signale werden unterbrochen. Da die Neuronen verschlechtert , Muskeln zucken und Krämpfe , schließlich immer schwächer , bis sie nicht mehr funktionieren und die Person wird gelähmt. Die Arme , Beine und Hals sind zuerst betroffen , dann werden andere Muskeln. Unfreiwillige Muskelbewegung - wie Lunge , Herz und Darm -Funktion - bleibt davon unberührt
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Menschen mit ALS behalten ihre Sinne Hören und Sehen, und ihre Intelligenz nicht verringern. . Allerdings können sie ihre Fähigkeit, Emotionen wie Lachen oder Weinen auszudrücken , zu verlieren.
Prognose
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Die Krankheit verschlechtert sich zunehmend . Menschen mit ALS diagnostiziert leben im Durchschnitt drei bis fünf Jahre nach der Diagnose.
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Obwohl ALS hat keinen Einfluss auf die Lungenfunktion , lässt verlängerte Paralyse Patienten anfällig für Lungenentzündung und andere Infektionen , und der Tod ist in der Regel das Ergebnis einer Infektion der Atemwege .
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Einige Menschen leben jedoch mit ALS seit Jahrzehnten. Ein Beispiel ist der Physiker Stephen Hawking , der mit ALS in den 1960er Jahren diagnostiziert wurde.
Symptome
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die ersten Anzeichen von ALS sind ungewöhnliche Schwäche in den Armen und Beinen, verwaschene Sprache , die Unfähigkeit, Objekte und Muskelzuckungen und Krämpfe zu halten.
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Diagnose besteht aus neurologischen Tests und eine detaillierte Geschichte.
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Es gibt keinen spezifischen Test zur Bestätigung ALS ; vielmehr wird es durch Ausschluss anderer Erkrankungen wie Muskeldystrophie diagnostiziert.
Behandlung und Prävention
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Riluzol ( Rilutek ) ist das einzige für die Behandlung von ALS zugelassen Medikamente , sondern nur verlangsamt den Fortschritt . Es ist kein Heilmittel.
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Behandlung auf die Linderung der Symptome , die Aufrechterhaltung der Funktion und verlängert das Leben konzentriert. ALS ist nicht schmerzhaft, aber es kann Schmerzen bei längerer Immobilität sein . Beratung für Familien und Patienten wird empfohlen.
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Es gibt keine vorbeugenden Maßnahmen , vor allem, weil die Ursache der ALS ist nicht bekannt. Die einzige Prävention ist die genetische Beratung für Familien mit einer Geschichte von ALS.