Myoklonische Beschlagnahme Symptome

myoklonischen Anfälle sind eine von vielen Arten der Beschlagnahme , die Menschen mit Epilepsie beeinflussen können. Epilepsie , die manchmal genannt wird, ein Anfallsleiden , tritt auf, wenn das Gehirn abnormal Überspannungen in der elektrischen Aktivität. Myoklonischen Anfällen haben sehr deutliche Anzeichen und Symptome, die ihnen ermöglichen, durch ein EEG , eine Prüfung, die Gehirnwellenaktivität aufzeichnet identifiziert werden - oder manchmal durch einfache Beobachtung allein. Myoklonische Anfälle treten in mehreren Arten von Anfallsleiden und kann verschiedene Eigenschaften haben. Generalisierte Anfälle

Anfälle fallen in zwei Kategorien : Teil-und verallgemeinert. Myoklonische Anfälle sind generalisierte Anfälle . Generalisierte Anfälle auftreten , wenn beide Hemisphären des Gehirns beteiligt sind. Myoklonische Anfälle werden durch extrem kurze Zuckungen , die wie ein elektrischer Schlag verspürt plötzlich aus. Die meisten der Zeit , sie sind bilaterale (betrifft beide Seiten des Körpers) und dauern nur ein paar Sekunden. Während manchmal wird es nur einen geben , können viele innerhalb kurzer Zeit auftreten.
Juvenille myoklonischen Epilepsie

Juvenile myoklonische Epilepsie ( JME ) ist eine extrem häufige Form von Anfallsleiden , mit sieben Prozent aller Fälle von Epilepsie . JME zwischen der späten Kindheit und frühen Erwachsenenalter auftreten, aber meist in der Pubertät beginnt . Symptome von JME gehören Rucken in Nacken, Schultern und Oberarme. Krampfanfälle in der Regel kurz geschehen , nachdem eine Person weckt erste am Morgen. JME gut mit Medikamenten kontrolliert werden , jedoch ist die Behandlung in der Regel für das Leben. Diejenigen mit JME nicht intellektuelle Defizite leiden als Folge ihrer Erkrankung .
Lennox- Gastaut-Syndrom

myoklonischen Anfällen kann ein Merkmal sein Lennox- Gastaut-Syndrom . Dieses Syndrom ist selten und tritt meist bei Kindern zwischen zwei und sechs Jahren, die eine bereits vorhandene Hirnverletzungen haben . Über 75 bis 95 Prozent der Kinder mit Lennox- Gastaut-Syndrom haben psychische Beeinträchtigung und schließlich erfordern Langzeitpflege , wie sie das Erwachsenenalter erreichen . Myoklonischen Anfällen bei dem Kind mit Lennox-Gastaut beinhalten die Nacken, Schultern , Oberarme und Gesicht. Die Anfälle sind stärker als die in JME zur Kenntnis genommen und sind schwer zu kontrollieren , auch mit Medikamenten.
Progressive myoklonischen Epilepsie

Progressive myoklonische Epilepsie (PME) bringt Symptome der sowohl myoklonischen Anfällen sowie tonisch-klonische Anfälle - diejenigen, die in der Regel zu Bewusstlosigkeit führen . Dies ist eine seltene Erkrankung, die in der Regel in der Natur ist erblich und kann in der Kindheit oder auch im Erwachsenenalter auftreten . Neben myoklonischen Anfällen leiden , kann Unruhe und Muskelsteifigkeit auch vorhanden sein. Geistesschärfe nimmt mit der Zeit . Medizinische Behandlung dieser Art von myoklonische Epilepsie umfasst zahlreiche Arten von Medikamenten , um die verschiedenen Arten von Anfällen zu behandeln, und ist in der Regel nur für ein paar Monate oder ein paar Jahre erfolgreich. Menschen mit progressive myoklonische Epilepsie verschlechtern, wie Medikamente weniger wirksam .
Was löst myoklonischen Anfällen ?

Die meisten der Zeit , sind myoklonischen Anfällen indem sie nicht benötigte Medikamente nehmen ausgelöst um sie zu steuern . Es gibt jedoch zahlreiche andere Auslöser für diese Anfälle , die von Person zu Person variieren. Myoklonische Anfälle können durch äußere Reize , wie blinkende Lichter oder auch durch intensive mentale Prozesse induziert werden. Stress, Mangel an ausreichend Schlaf und Drogen-und Alkoholkonsum können alle dazu beitragen, die Häufigkeit der myoklonischen Anfällen als auch.