Was ist Lou Gherig -Krankheit

? Lou Gehrig ist ein Baseball-Legende , aber er ist auch für die Krankheit, die der Legende nach unten gebracht und veranlasste ihn, das Spiel zu verlassen bekannt. Lou -Gehrig-Krankheit ist formal als amyotrophe Lateralsklerose (ALS) bekannt. Es ist eine neuromuskuläre Erkrankung, und schwächt schließlich zerstört der Körper die Motoneuronen . Im Wesentlichen schneidet er die Kommunikation zwischen dem Gehirn und den Skelettmuskeln. Was ist ein Name?

In den Vereinigten Staaten, ist ALS genannt Lou -Gehrig-Krankheit , weil New York Yankee Gehrig wurde es in den 1930er Jahren diagnostiziert. Die Krankheit wird anderen Namen in anderen Ländern genannt . Die Australier und Engländer nennen ALS- Erkrankung der Motoneuronen . Die Französisch Maladie de Anruf ALS Charcot , nach Dr. Jean -Martin Charcot , der zum ersten Mal über die Krankheit im Jahr 1869 benannt.
Wie häufig ist es?

Nur 30.000 Menschen in den Vereinigten Staaten haben derzeit ALS von etwa 308 Millionen Menschen . Anders gesagt , eine Person in jeder 10.266 hat ALS. Über 5.600 neue Diagnosen werden jedes Jahr gemacht . Mehr Männer als Frauen sind mit ihm diagnostiziert , und fast alle der Patienten ( 93 Prozent ) sind Kaukasier. Die Lebenserwartung nach der Diagnose ist in der Regel drei Jahre ( 50 Prozent der Patienten ) bis 5 Jahren ( 20 Prozent der Patienten ) bei den meisten Diagnosen , die im mittleren Lebensalter gemacht .
Effects
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ALS bewirkt, dass die motorischen Neuronen verkümmern , was wiederum bewirkt, dass der Patient nach und nach die Kontrolle über seine Muskeln zu verlieren. Die Krankheit beginnt als Schwächung in den Extremitäten. Der Patient wird schließlich nicht in der Lage , alles, was willkürliche Muskelkontrolle , wie das Bewegen , Atmen , Essen oder Sprechen erfordert tun.
Arten von ALS

Familiäre ALS ist erblich und wird durch Gen-Mutation verursacht . Es stellt etwa 5 Prozent bis 10 Prozent der Fälle. Der häufigere Typ der ALS ist sporadischen ALS , die Menschen ohne bekannte Ursache oder Risikofaktoren greift nach dem Zufallsprinzip .
Diagnose

Es kann einige Zeit dauern , um eine Diagnose aLS , da die Symptome auf andere Krankheiten zurückzuführen. Ein Arzt kann ein Elektromyogramm , um zu sehen , wenn die Muskeln nicht wegen der beschädigten Nerven arbeiten . Andere Untersuchungen wie die Magnetresonanztomographie , Lumbalpunktion , Bluttests und Nerven-und Muskelbiopsien helfen dem Arzt die möglichen Ursachen einzugrenzen zu eins.
Behandlung

Es ist keine bekannte Heilung für ALS. Die Behandlungen können das Fortschreiten verlangsamen und dazu beitragen, dass ein Patient komfortabel, aber das ist alles. Rilutek ist ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Verlangsamung des Fortschreitens der ALS. Einige Ärzte werden Medikamente zur Behandlung von Muskelkrämpfen zu verschreiben. Physikalische Therapie kann helfen, stärken Muskeln, die zur Atrophie begonnen haben. Ein Ventilator kann schließlich erforderlich, um dem Patienten helfen zu atmen werden.