Bestimmen Sie, ob Sie und Ihren Partner Träger der Tay- Sachs Krankheit. Für ein Kind, Tay -Sachs-Krankheit erben, müssen beide Eltern ein Träger der Krankheit. Wenn nur einer oder keiner von euch ist ein Träger , dann können Sie sich darauf verlassen, Ihr Kind wird nicht die Krankheit.
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Führen Sie eine pränatale Diagnostik zu bestimmen, ob der Fötus Tay -Sachs-Krankheit . Eine pränatale Diagnose durch das Verfahren der Chorionzottenbiopsie (CVS) kann nach der zehnten Schwangerschaftswoche durchgeführt, um festzustellen, ob der Fötus Tay -Sachs-Krankheit ist. Die CVS -Methode ist die beliebteste Methode der pränatalen Diagnostik , weil es früh in der Schwangerschaft durchgeführt werden.
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Betrachten Präimplantations- Diagnose. Dies ist eine teure Methode der Diagnose und beinhaltet den Prozess der in vitro-Befruchtung , die Schwangerschaft zu initiieren. Vor der Implantation der Embryonen sie für Tay- Sachs-Krankheit getestet. Nur jene Embryonen , die nicht Träger werden in den Mutterleib implantiert.
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Wählen Sie Ihren Partner auf der Grundlage , ob sie Träger von Tay -Sachs-Krankheit sind . Da Tay -Sachs-Krankheit erfordert beide Elternteile Träger sein , können Sie einen Partner , der nicht ein Träger der Krankheit zu wählen. Dies kann ein wenig krass klingen, aber es gibt mehr Menschen, die nicht als Träger sind Träger , so dass die Einschränkungen sind eher gering , wenn gegen die Schwere der Tay- Sachs-Krankheit betrachtet.
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