Huntington -Krankheit kann von den Eltern auf das Kind als eine abnorme oder " mutierte " Gen weitergegeben werden. Wenn ein Kind das Gen nicht erben , wird Huntingtons nicht mehr Einfluss auf die Blutlinie. Die New York Times berichtet, Health Guide , dass ein Kind von einem Elternteil, der Huntington- Krankheit geboren wird, hat eine Chance von 50 Prozent den Erwerb der Krankheit selber. Beachten Sie , dass es zwei Arten von Huntington -Krankheit : Altersdiabetes , der die häufigste ist ; und frühen Beginn , die in der Kindheit stattfindet.
Psychiatrische Symptome
Laut John Hopkins Medicine , etwa 80 Prozent der Patienten, die von der Huntington-Krankheit betroffen sind, psychiatrische Symptome , die zählen Depressionen, Stimmungs oder Persönlichkeitsstörungen. Als Ergebnis kann eine Person mit der Huntington-Krankheit diagnostiziert haben eine schwierige Zeit steuern Ausbrüche und Aggression. Patienten mit der Huntington- Krankheit kann auch ungewöhnlich impulsiv sein und kann auch Anzeichen von Manie und schwere Angst zu zeigen. Anti- psychotische Medikamente und Antidepressiva sind in der Regel verschrieben, um die psychiatrische Symptome der Huntington- Krankheit zu behandeln.
Kognitive Symptome
Erkrankungen Patienten
Huntington können Schwierigkeiten erinnern erleben und Organisation von Gedanken. Aufgrund der Gehirnschädigung , die Huntington- Krankheit fort auftritt, kann sich im Laufe der Zeit Erkenntnis betroffen. Verlust der Wahrnehmung kann in Schwierigkeiten Abschluss alltägliche Aufgaben führen und kann sogar einen Patienten in fragwürdige Aktivitäten engagieren und machen schlechte Entscheidungen führen. Die Familien- Pflegekraft- Alliance ( FCA) von San Francisco, Kalifornien , erklärt, dass trotz der Erkenntnis Schwierigkeiten sind Chorea Huntington-Patienten sehr bewusst, was um sie herum passiert . Medikamente und Beschäftigungstherapie werden häufig in der Behandlung der Krankheit die Symptome dieser Huntington eingesetzt.
Bewegung
Das National Institute of Neurological Disorders and Stroke ( NINDS ) erklärt, dass die Huntington-Krankheit kann die Entwicklung der unwillkürliche Körperbewegungen verursachen. Diese Bewegungen werden als " Veitstanz ", was oft zu intensivieren , wenn der Patient aufgeregt. Wie Huntington- Krankheit fortschreitet, beginnen mehr Symptome zu manifestieren , dass in Schwierigkeiten beim Gehen führen. Als Ergebnis kann fällt zusammen mit einem vollständigen Verlust des Gleichgewichts und der Koordinationsfähigkeit auftreten . Sprech-und Schluckbeschwerden können ebenfalls betroffen sein , was häufig zu den Verschleifen von Wörtern und Probleme mit dem Essen . Neuroleptika Medikamente und physikalische Therapie können die Intensität und Häufigkeit der Krankheit die Symptome dieser Huntington verringern.
Stoffwechsel
Huntington-Krankheit beeinflusst den Stoffwechsel von denen, die die Krankheit zu erben. Nach Outreach Project Huntington- Bildung an der Stanford ( HOFFNUNG ), wird die Fähigkeit der Zellen, um Energie zu erzeugen bei denen, die Huntington -Krankheit behindert . Als Folge sind die Zellen haben eine schwierige Zeit produziert ein essentielles Protein , bekannt als " Adenosintriphosphat " oder ATP . Ohne ausreichende Mengen an ATP kann die Stoffwechseleffizienzvon Zellen zurückgehen. Huntington-Krankheit Patienten, die dieses Problem finden es notwendig, ihre Nahrungsaufnahme zu erhöhen, wie ATP kann durch den Verzehr von gesunden Fetten abgeleitet werden. Omega -3 ist eine gesunde Fettquelle in Fisch, Nüssen und Sojaöl .
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