ALS- Diagnose

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine tödliche neurologische Erkrankung , die die Nervenzellen angreift , mit Symptomen der Muskelatrophie und letztlich die Unfähigkeit zu atmen einmal Zwerchfell und Brustwand Muskeln versagen. ALS - in etwa einem von 10 Fällen vererbt und unerklärliche im Rest - erschien in der nationale Rampenlicht , wenn die Krankheit verursachte den Tod von Baseball-Spieler Lou Gehrig im Jahr 1941. Diagnose

Weil ALS äußert wie andere neurologische Erkrankungen, ist es schwierig, es zunächst zu diagnostizieren. In den meisten Fällen werden Tests durchgeführt, um andere Erkrankungen auszuschließen . Frühe Symptome sind Schwäche in den Füßen, Knöcheln und Beinen ; Hand Schwäche; und verwaschene Sprache. Nach MayoClinic.com ist Riluzol die einzige FDA - zugelassene Medikament nachweislich das Fortschreiten der ALS bei einigen Patienten zu verlangsamen.
Neurologische Untersuchung

neurologische Untersuchung wird zeigen, Anzeichen von Schwäche und Muskelatrophie . Muskeln werden auch steif sein und sich abnormal . Seit ALS wirkt sich auch auf die Skelettmuskulatur , wird die Prüfung Anomalien in Reflexe zu demonstrieren.
Nervenleitung Study

Während der Nervenleitungstest werden Elektroden an das angeschlossene Haut an Nerven und Muskeln des Körpers zu studieren. Ein Schock wird durch die Haut geleitet und die Geschwindigkeit der Nervensignal aufgezeichnet . Bei Menschen mit ALS, ist Nervensignalgeschwindigkeitoft langsamer .
Electromyogram

Ein Elektromyogramm ist ein Test, der elektrische Impulse in die Muskeln sendet . Wenn der Muskel , ein kleiner elektrischer Impuls ausgesendet wird. Diese Impulse sind bei Menschen mit ALS schwach.
Magnetic Resonance Imaging (MRI)

Magnet-Resonanz- Tomographie (MRT) verwendet ein starkes Magnetfeld mit Radiowellen zu bekommen Bilder des Gehirns und der Wirbelsäule . Dieser Test schließt andere mögliche Krankheiten wie Multiple Sklerose und alles andere, was die Wirbelsäule beeinträchtigen können.