Was ist Amyotrophe Lateralsklerose

? Amyotrophe Lateralsklerose ist eine tödliche neurologische Erkrankung . Es verursacht Muskelschwäche , die die Fähigkeit zu sprechen, essen und atmen betrifft. Auch bekannt als ALS oder Lou Gehrig -Krankheit, amyotrophe Lateralsklerose ist eine schwächende Krankheit, die zum Tod führt . Symptome

Symptome der amyotrophen Lateralsklerose gehören Bein-, Fuß-und Sprunggelenk Schwäche , Muskelkrämpfe, Hand Ungeschicklichkeit und Schwierigkeiten Kauen, Schlucken und Atmen.
Risiken

das Risiko der amyotrophen Lateralsklerose ist höher , für Männer, die Menschen 40 bis 60 Jahre alt , und diejenigen , die im Militär gedient haben . Familiengeschichte der Krankheiten kann auch ein Risiko.
Diagnose

Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose kann schwierig sein, da es wie eine andere neurologische Erkrankung zu suchen. Tests wie MRI , Muskelbiopsie , Lumbalpunktion und Blut und Urin werden verwendet, um andere Erkrankungen auszuschließen .
Komplikationen

Komplikationen bei der amyotrophen Lateralsklerose gehören Mangelernährung , Austrocknung und Atemversagen. ALS-Patienten können auch die Entwicklung einer Lungenentzündung.
Behandlung

ALS kann nicht geheilt werden . Die Behandlung wird verwendet, um den Krankheitsverlauf zu verlangsamen und den Patienten helfen, leben mehr bequem . Die Behandlung umfasst die Medizin Rilutek sowie Therapie mit Kommunikation und Steuerung der Muskulatur helfen.