Experimentelle Drogen für Lou -Gehrig- Krankheit

Lou Gehrig lebte für zwei Jahre , nachdem er im Jahr 1939 mit amyotropher Lateralsklerose (ALS), die Krankheit, die heute seinen Namen trägt diagnostiziert. Seit Jahrzehnten kaum verändert. Die meisten ALS-Patienten sterben innerhalb von drei bis fünf Jahren nach ihrer ersten havesymptoms nach der ALS-Vereinigung . A 29. Mai 2008 , Artikel auf der Website ALS alsa.org sagte: " Patienten mit Lou -Gehrig-Krankheit stehen vor einer düsteren Prognose. Die einzige zugelassene Medikament , Sanofi- Aventis Rilutek , verlangsamt den tödlichen Muskelschwund -Krankheit von nur wenigen Monaten . " Im letzten Jahr, obwohl mindestens fünf experimentelle Drogen haben auf ALS-Patienten getestet. Potenzielle Durchbruch

Rückenmark -Stammzellen von Neuralstem , Inc. hergestellt werden als Behandlung getestet. " In der Arbeit mit Tieren, diese Rückenmarkstammzellen sowohl geschützt at-Risk- Motorneuronen und machte Verbindungen zu den Neuronen die Muskeln steuern ", so Dr. Eva Feldman, der Direktor des University of Michigan Health System ALS -Klinik, sagte der ALS-Vereinigung . "Wir wollen nicht, dass die Erwartungen übermäßig zu erhöhen, aber wir glauben, dass diese Stammzellen ähnliche Ergebnisse bei Patienten mit ALS erzeugen konnte. "
Optimismus

Die ALS Association ist so optimistisch , dass Lithium wird den Fortschritt frühzeitig ALS , die es finanziert eine große klinische Studie mit dem Medikamenten verlangsamen.
Arbeiten in Ratten

Tests zu behandeln eine familiäre Form der Lou-Gehrig- Krankheit, die mit Antisense-Therapie sind im Gange. Diese neue Therapie besteht aus ein Abschalten der RNA (Ribonukleinsäure) , die krankheitsauslösenden Proteine ​​produziert .
Targeting Mutationen

Arimoclomol wird auf Menschen mit " getestet rasch fortschreitende Formen " der familiären Lou-Gehrig- Krankheit, nach einem 11. März 2009 , Pressemitteilung von der ALS-Vereinigung . Es richtet sich an ALS durch Mutationen im Superoxid-Dismutase ( SOD1 ) -Gen verursacht.
Bad News

Die Nachricht ist nicht alles gut . Ein experimentelles Medikament , Myotrophin , ist bereits gescheitert, Lucie Bruijn , die ALS-Vereinigung Senior Vice President für Forschung und Entwicklung, berichtet .