Ist Cerebralparese eine genetische Mutations Disorder

? Genetische Mutationsstörungen sind Erbkrankheiten . Infantile Zerebralparese (CP ), eine neurologische Erkrankung, die Körperbewegung und Koordination der Muskeln behindert , ist nicht eine genetische Mutationsstörung . Schädigung des Fötus , Komplikationen bei der Geburt und traumatische Verletzungen im Kindesalter gibt Möglichkeiten Zerebralparese entwickeln. Cerebralparese

Zerebralparese ist eine Hirnschädigung . Der Schweregrad der jeweils abhängig von dem Ausmaß der Hirnschäden .
Fetale Schäden

fetale Schäden , wie ein Schlaganfall oder fetalen Infektion , kann die Entwicklung führen von Hirnschäden mit zerebraler Lähmung verbunden. Der Fötus ist besonders anfällig für Schäden in den ersten fünf Monaten der Schwangerschaft.
Geburt Komplikationen

Geburt Komplikationen, wie nicht genügend Sauerstoff bei der Geburt, kann Zerebralparese führen. Untergewichtige Babys und Babys zu früh geboren sind auch anfällig für die Entwicklung CP .
Traumatische Verletzungen

In seltenen Fällen entwickelt sich Zerebralparese nach der Geburt. Eine traumatische Verletzungen im Kindesalter führt dies zu geschehen. Eine solche Verletzung kann von Kindesmissbrauch oder einem Autounfall kommen.
Genetische Risikofaktoren

CP ist nicht eine genetische Mutationsstörung , es genetische Risikofaktoren. Frauen, die Krampfanfälle leiden oder geistig behindert sind eher ein Kind mit CP geben .