Physiologische Mechanismen der Huntington- Krankheit

Huntington-Krankheit ist eine vererbte Erkrankung, die fortschreitende Zerstörung von Nervenzellen im Gehirn verursacht. Die Krankheit Auswirkungen auf die biologische Funktion des Körpers ( physiologischen Mechanismen ) stammen aus dieser Nervenzellstörungen. Identification

Das National Institute of Neurological Disorders and Stroke ( NINDS ) berichtet, dass die Huntington- Krankheit resultiert aus genetisch ausgelöst Degeneration von Nervenzellen in zwei Bereichen des Gehirns : die Basalganglien tief im Gehirn und der Rinde auf das Gehirn die Außenfläche .
Basalganglien Schäden

Die Basalganglien bestehen aus Strukturen, die Bewegungskoordination zu steuern. Besondere Ganglien Strukturen durch Huntington- beschädigt gehören der Bereich genannt Striatum und Teilbereiche des Striatums , die so genannte pallidum und der Nucleus caudatus .
Cortex Schaden

Nerven in der Rinde von Chorea Huntington Steuer Gedächtnis, Denken und Wahrnehmung beschädigt ist, stellt der NINDS .
Cholesterin Störungen

Proteine ​​an der Huntington- Krankheit verbunden scheinen richtige Cholesterin behindern Ansammlung im Gehirn , berichtet MayoClinic.com . Normalerweise hilft Cholesterin erleichtern Gehirnzelle Gesundheit und Kommunikation , aber Störungen in ihrer Aktionen können Probleme mit der Sprache , Motorik und kognitiven ( Denken) Fähigkeiten ausgelöst .
Überlegungen

Einige Fälle der Huntington-Krankheit können von nicht geerbte Veränderungen in der Huntington- Gen, während Spermien Entwicklung auftreten zu entwickeln.