Durchbrüche in der ALS- Forschung

Über 50 Prozent der Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS), einer Erkrankung, die Muskeln zerstört , sterben innerhalb von drei Jahren. Seit Jahrzehnten gab es " keine spezifische Behandlung oder Heilung ", berichtete der Merck Manual of Medical Information , aber es gab spannende Durchbrüche in der Forschung ALS im Jahr 2009. Länger leben

Die American Academy of Neurology geschlossen im Okt. 2009 , dass Patienten mit ALS, die auch Lou -Gehrig-Syndrom genannt wird, kann mehr von der Einnahme des Medikaments Riluzol zu leben, mit einer PEG (perkutane endoskopische Gastrostomie ) Röhre, die Patienten zu atmen und essen, und unter Botulinumtoxin B zu behandeln sabbern hilft .
Stammzelltherapie

Embryonale Stammzellen haben Ratten mit Rückenmarks geholfen Verletzungen wieder gehen . Diese Zellen werden im ALS-Patienten getestet, da der University of Michigan Health System ALS- Klinik berichtete im September 2009 , dass ALS-Patienten könnten ähnliche Ergebnisse zu erzielen.
Gene identifiziert

Drei Gene , die zur Entwicklung von ALS erwiesen haben, sind identifiziert worden , gab der ALS Association im September 2009 .
Genmutation

Ein Überschuss Menge SOD1 Protein ist entscheidend für die Entwicklung von ALS. Im Juni 2009 gab der ALS Association , dass die Forscher fanden heraus, dass Gen-Mutationen zu beschleunigen SOD1 die Verklumpung .
Klinische Studie

Eine klinische Studie , die die Droge Arimoclomol an Patienten testen mit familiärer ALS begann an der Emory ( Georgia) Universität , kündigte der ALS Association im März 2009 .