Family Tree & Parkinson- Krankheit

Parkinson, oder PD , ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, bei der Gehirnzellen beschädigt Bewegung und Muskelsteuerung beeinträchtigen. Nach Angaben der Parkinson-Krankheit Stiftung entwickelt die Erkrankung in der Regel nach 55 Jahren und betrifft 4.000.000 bis 6.000.000 Menschen weltweit. Forscher haben ein Gen, das eine Art von PD verursacht in einigen Familien isoliert , aber nur etwa 2 Prozent aller Fälle vererbt werden . Weitere genetische Forschung kann helfen, zu klären , welche Rolle die Familiengeschichte und andere Risikofaktoren spielen bei der Entwicklung der Erkrankung. Familiengeschichte
Experten glauben, Familiengeschichte ist ein Risikofaktor für die Parkinson- Krankheit, aber keine Prognose der Erkrankung.

Experten diskutieren die Bedeutung der Familiengeschichte als ein Risikofaktor für die Parkinson -Krankheit. Das National Institute of Neurological Disorders and Stroke schätzt, dass 15 bis 25 Prozent der Menschen mit PD einen bekannten Verwandten mit der Krankheit , aber mehr als die Hälfte dieser Fälle betreffen die seltene , frühe Verlaufsform der Erkrankung. In typischen Fällen ist Familiengeschichte ein schlechter Indikator für die PD , obwohl das Risiko etwas höher sein, wenn das relativ ist ein Geschwister eher als ein Elternteil oder ein anderes Familienmitglied .
Genetik
< br > Genetik ist die Untersuchung der Informationen in jeder Zelle des menschlichen Körpers.

Genetische Studien Wissenschaftlern helfen, zu lernen , welche Gene ( die Grund " Informationseinheiten " der menschlichen DNA) und Gen- Mutationen ( andere Formen des gleichen Gens ) mit Parkinson -Krankheit. Der menschliche Körper die 20.000 bis 25.000 Gene bestimmen Eigenschaften wie Haarfarbe, Größe und Blutgruppe, als auch den Körper zu ermöglichen , die notwendigen Aufgaben zu erfüllen. Bestimmte Gene beeinflussen die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer Krankheit .
Bedeutung
Wissenschaftler noch nicht genau festzustellen, wie bestimmte Gene arbeiten mit anderen Faktoren der Parkinson-Krankheit verursachen.

Wissenschaftler haben 13 Gene, die mit der Parkinson-Krankheit entdeckt, aber es bleibt unklar , wie genau die Genetik Einfluss , die funktioniert und was die Krankheit nicht zu entwickeln. Nur ein Gen wird als " kausal ", das heißt seine Anwesenheit allein genügt, um zu gewährleisten , dass eine Person schließlich Parkinson-Krankheit leiden. Nach Angaben der Parkinson-Krankheit -Stiftung, ist diese Art der Gen selten , auf die nur eine kleine Minderheit von Fällen PD .
Missverständnisse
Familien , die in ländlichen Gebieten leben, stellen ein erhöhtes Risiko Entwicklung der Parkinson- Krankheit.

Wissenschaftler denken zuvor akzeptierte Vorstellungen über die Parkinson-Krankheit . In der Vergangenheit hätten sie Generationen von der gleichen Familie studieren, um ein Muster zu finden, wenn kein Muster gab, sie zu dem Schluss , dass Gene würden in der Krankheit keine Rolle gespielt . Nun aber zu verstehen , dass sowohl Wissenschaftler übermäßiges Trinken von Brunnenwasser und Exposition gegenüber bestimmten Pestiziden und Herbiziden erhöhen das Auftreten der Krankheit, was bedeutet, dass Familien, die seit Generationen gezüchtet werden oder in ländlichen Gebieten gelebt haben, kann ein erhöhtes Risiko trotz des Mangels an eine sein erbliche Muster.
Gentests
Die Arztpraxis , die Sie besuchen können genetische Profis im Team haben , Fragen über Gentests zu beantworten.

Genetische Tests für die PINK1 -Gens bekannt, die Parkinson-Krankheit bei manchen Menschen , ist jetzt verfügbar. Üblicherweise wird jedoch der Gesundheitsberufe nicht raten solche Prüfung , weil die PINK1 -Gens ist für nur 2 Prozent der early-onset PD Fällen verantwortlich. Die National Human Genome Research Institute einig, dass Gentests für PD ist nur von begrenztem Nutzen , aber es berät Menschen , mit einem Arzt oder genetische professionelle sprechen, wenn sie brauchen mehr Informationen, um eine Entscheidung zu treffen.