Verschiedenen Epilepsiesyndromen

Epilepsie umfasst eine Anzahl von unterschiedlichen Syndromen , die jeweils auf das Leben eines epileptischen in unterschiedlicher Weise und erfordert verschiedene Behandlungsstrategien. Diagnose eines bestimmten epileptischen Syndrom --- anstatt eine allgemeine Diagnose " Epilepsie " --- erfordert medizinische Fachkräfte , um alle neurologischen und Verhaltenssymptome des Patienten , die klinischen Probleme aufwerfen kann beurteilen. Identifizieren des spezifischen Syndrom ist jedoch der beste Weg, Prognose und Behandlungsmöglichkeiten des Patienten zu verstehen. Verursacht

Einige epileptische Anfälle sind leicht erklärbar , andere haben keine bekannte Ursache. Krampfanfälle mit einer unbekannten Ursache werden als idiopathische Anfälle bekannt. Krampfanfälle mit einer bekannten Ursache sind symptomatisch bezeichnet. Idiopathische Anfälle sind in der Regel einfacher zu behandeln als diejenigen, symptomatisch .
Spezifische Newborn Syndrome

Die Formen der Epilepsie von den meisten Kindern erfahren sind verschieden von Erwachsenen Epilepsien . Neugeborenen- Krämpfe, Fieberkrämpfe und West-Syndrom sind einige der häufigsten Erkrankungen, die epileptischen Neugeborenen und kleinen Kindern. Diese Syndrome sind in der Regel gutartig zu sein , die meisten Kinder entwachsen sie, oder sprechen gut auf Medikamente (zB Steroide) und keine signifikanten neurologischen Schäden leiden

Einige Ärzte betrachten nicht epileptischen Fieberkrämpfe in der Natur zu sein . weil die Anfälle entstehen durch hohes Fieber . Im Gegensatz dazu ist West-Syndrom als eine epileptische Syndrom für Kinder, aufgrund der unterschiedlichen EEG- Messungen während der Anfälle . Wenn unbehandelt, kann West-Syndrom in eine adulte Form der Epilepsie als Lennox -Gastaut- Syndrom, die Kinder betroffen sind bis zum Alter von acht und Entwicklungs-Fähigkeiten stark beeinträchtigen bekannt zu entwickeln.
Epileptische Enzephalopathien

epileptische Enzephalopathien Gehirnstruktur Anomalien, die epileptische Anfälle bei Kindern oder Erwachsenen führen. Diese Abweichungen können auf einer Seite des Gehirns oder beiden Seiten angeordnet sein. Epilectic Enzephalopathien tendenziell schwerwiegender und schwieriger zu behandeln sein , die mit einem frühen Beginn oft abklingen oder während der Pubertät zu stoppen, aber ihre neurologischen und kognitiven Folgen können schwerwiegend sein
chronische Epilepsie- Syndrome
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eine der schwersten Formen von symptomatischer Epilepsie ist Rasmussen -Syndrom (auch als Rasmussen Enzephalitis bekannt) , bei dem eine Seite des Gehirns verursacht Anfälle auf der anderen Seite des Körpers. Die Behandlung kann umfassen Neurotherapie oder in einigen Fällen die Entfernung des epileptischen Hemisphäre des Gehirns .

Sonstige chronische Formen von Epilepsie sind Temporallappen-Epilepsie und Frontallappenepilepsie . Der Frontallappen -Syndrom ist die immer heftiger von den beiden. Diese Syndrome sind in der Regel symptomatisch zu sein , einige haben eine genetische Basis , während andere sind die Folge von Läsionen , Tumoren, strukturelle Anomalien oder Kopfverletzungen. Menschen, die entweder von diesen Syndromen haben oft eine Medizin oder Chirurgie, um ihre Anfälle zu kontrollieren .