Wie Myasthenia Gravis Diagnose

Myasthenia gravis , die Latein und Griechisch ist für schwere Muskelschwäche, ist eine AutoimmunneuromuskuläreErkrankung, die die Skelettmuskeln des Körpers beeinflusst . Die betroffenen Muskeln, die in der Regel führen willkürliche Bewegungen wie einen Ball zu werfen oder Joggen, werden nach Anfällen von Aktivität äußerst schwach , und nach Ruhe erholen . Nach Angaben des National Institute of Neurological Disorders and Stroke , diese Krankheit manchmal wirkt sich auf die Muskeln, die die Augenbewegungen zu kontrollieren, Schlucken und Mimik. Wenn Sie vermuten, dass Sie diese Krankheit haben , beurteilen Sie Ihre Symptome und planen Sie einen Besuch bei Ihrem Hausarzt . Anleitung
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die Ursachen der Myasthenia gravis zu untersuchen. Eine Aufschlüsselung in der Übertragung von Nervenimpulsen auf die Muskeln tritt bei neuromuskulären Verbindungen , der Stelle, wo die Nervenenden absondern den Neurotransmitter Acetylcholin und lösen eine Muskelkontraktion. Acetylcholin -Rezeptor-Antikörper , die durch das Immunsystem , verhindern Muskelkontraktionen durch die Blockierung oder Zerstörung von Acetylcholin-Rezeptoren in den Muskeln.
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Vergleichen Sie Ihr Alter und Geschlecht zu denen, die in der Regel diese Krankheit zu entwickeln . Die häufigsten betroffen sind junge Frauen unter 40 und Männer über 60 , allerdings trifft diese Krankheit Menschen aller Altersgruppen , einschließlich Säuglingen. Myasthenia gravis vorübergehend Kleinkinder betroffen , es verschwindet in der Regel nach zwei bis drei Monaten. Jugendliche entwickeln manchmal Myasthenia gravis , auch wenn es selten ist . Diese Krankheit trifft keine bestimmte Rasse oder ethnischer Zugehörigkeit .
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Vergleichen Sie die auf dem National Institute of Neurological Disorders and Stroke Webseite, um diejenigen, die Sie ausstellen aufgeführten Symptome . Die Muskelschwäche können ortsspezifisch sein , dh sie wird auf eine Gruppe von Muskeln , wie sie von den Augen , oder systemisch, wobei die Schwäche verbreitet lokalisiert ist. Weitere Symptome sind tränenden Augen , verschwommene Sicht , Schwierigkeiten beim Schlucken , verwaschene Sprache, Atemnot, eine gestörte Gangbild und Schwäche in den Nacken, Arme , Beine, Hände und Finger. Wenn Sie einige oder alle der Symptome entwickeln, vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt , um eine formale Diagnose zu erhalten.
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Geben Sie Ihrem Arzt eine gründliche und genaue Anamnese . Er wird alle Marker der Myasthenia gravis identifizieren und zu untersuchen gegenwärtig keine Indikatoren für andere Krankheiten.
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auf eine vollständige körperliche und neurologische Untersuchung durch Ihren Arzt Senden. Sollte er vermute, die Anwesenheit von Myasthenia gravis , wird er seine Diagnose mit medizinischen Tests zu bestätigen. Ärzte führen Bluttests , die die Anwesenheit von Immunmoleküle oder Acetylcholin -Rezeptor-Antikörper , Durchführung CT-Scans und MRT zeigen , messen Atem Stärke durch Lungenfunktionstestsund den Abschluss der EMG zu fehlerhaften Nerven -zu- Muskel -Übertragungen von Impulsen zu identifizieren.
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