Medizinische Informationen zu Hemiplegischen Migräne

Migräne plagen Personen mit unterschiedlichen Symptomen und kann durch eine Reihe von Ursachen wie Lebensmittel, Allergien , hormonelle Veränderungen, Stimmungsstörungen und Familiengeschichte ausgelöst werden. Hemiplegischen Migräne gelten als eine genetisch bedingte Migräne mit neurologischen Auswirkungen auf den Körper , die starken Beschwerden und Desorientierung verursachen können . Effects

Hemiplegischen Migräne sind eine Art von Migräne mit Aura , was bedeutet, einige neurologische Symptome, wie vorübergehende Lähmung , verzerrte Vision , Sprachstörungen , Taubheitsgefühl und ungenau Anhörung wird der Beginn begleiten . Diese Symptome können zu einem Mangel an Koordination und Gleichgewicht , verwaschene Sprache , Kopfschmerzen, verschwommenes oder doppeltes Sehen , Halluzinationen , Schwindel, Übelkeit, Müdigkeit und Verwirrung führen. Die Migräne selbst besteht als akute , pochenden Schmerz erneut auftritt und regelmäßig.
Identification

Personen, die unter familiären hemiplegischen Migräne haben in der Regel einen ersten oder zweiten Grades , die erlebt hat, die gleichen Probleme . Diese Form der Migräne tritt aufgrund einer genetischen Mutation auf den Chromosomen 1, 2 und 19, mit Migräne Episoden während der Adoleszenz und im jungen Erwachsenenalter beginnt . Die Häufigkeit der familiären hemiplegischen Migräne variiert abhängig von der individuellen , mit einigen Menschen, die in täglichen Symptome und andere mit seltenen Angriffe ein Leben lang . In einigen Fällen kann hemiplegischen Migräne mit zunehmendem Alter abnehmen oder sporadisch während der Lebensmitte auftreten .
Typen

Klinische Tests werden drei Arten von familiären hemiplegischen Migräne als FHM1 bekannt , FHM2 und FHM3 . Von den drei, erscheint FHM1 auf die einzige Art , die möglicherweise von einer zerebralen Defizit führen könnte. Die drei Gen-Mutationen zu hemiplegischen Migräne verbunden sind CACNA1A , auf Chromosom 19, ATP1A2 auftreten , bewirken Chromosom 1 und SCN1A , zum Verformen Chromosom 2 verantwortlich.
Funktion

CACNA1A mit familiären hemiplegischen Migräne- Typ 1 zugeordnet , da sie bewirkt, dass eine mehr als durchschnittliche Fluss von Kalzium-Ionen , was zu einem Zustrom von Neurotransmittern zu bewirken, dass eine Migräne verantwortlich. ATP1A2 an familiären hemiplegischen Migräne- Typ 2 bezogen , da dieses Gen verhindert den Transport von Ionen -Protein aus , was zu einer verminderten Konzentration von Kalium und Natrium, nachteilig auf die Neurotransmitter , um eine Migräne verursachen. SCN1A ist ein genetischer Defekt zu familiären hemiplegischen Migräne- Typ 3 verbunden. Dieses Gen ein Protein ändert Block innerhalb des Natriumkanals , was zu einer erhöhten Neurotransmitter , gefolgt von einer Migräne. Zusätzlich kann SCN1A zu provozieren Anfälle verantwortlich sein.
Potenzielle Risiken

familiären hemiplegischen Migräne Schlaganfall und Lähmung verbunden , so dass die Behandlung mit Triptanen riskant. Ärzte können Antidepressiva, Schmerzmittel und Calcium-Kanal -Blockern zu bekämpfen und den Beginn einer Migräne vorzubeugen verschreiben . Diese Mittel wirken durch Nivellierung Neurotransmitter Serotonin und Signale, die unregelmäßig sind aufgrund chromosomalen Gen-Defekte .