Wie Gilbert -Syndrom diagnostizieren

Gilbert -Syndrom , ausgesprochen " jeelbear ," ist eine genetisch bedingte Erkrankung . Es wirkt sich auf die Art, wie die Leber verarbeitet Bilirubin, eine natürliche Abfälle aus dem Abbau von Hämoglobin in den roten Blutzellen entstehen. Das Syndrom verursacht Gelbsucht , ist aber in der Regel gutartig. Dieser Artikel soll helfen, die häufigsten Symptome zu erkennen und eine Diagnose für diese Erkrankung, die 5% der Bevölkerung betroffen . Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren . Anleitung
1

für leichte Gelbsucht, eine Gelbfärbung der Haut und das Weiß der Augen beobachten . Folgen von Gelbsucht erscheinen und während des gesamten Lebens zurücktreten , weil die Leber können die gelb gefärbte Bilirubin nicht schnell genug verarbeiten .
2

Beachten jede Müdigkeit oder Bauchschmerzen. Ärzte wissen noch nicht, wie Bauchschmerzen auf Gilbert -Syndrom verbunden ist.
3

Erwarten Symptome in Zeiten von Stress , Anstrengung , Infektion und Krankheit , Fasten und nach dem Trinken von Alkohol mehr prominent erscheinen .
4

finden diese genetische Syndrom häufiger auftreten in der gleichen Familie und in der Regel , die mehr Männer als Frauen . Symptome treten meist nach der Pubertät anwesend.
5

Holen Sie sich einen indirekten Bilirubin -Bluttest für Leberprobleme überprüfen. Vier Stunden vor der Prüfung , schnell und die Einnahme von Medikamenten und Koffein, um nicht zu stören mit den Testergebnissen . Ärzte können in der Regel Diagnose Gilbert -Syndrom leicht mit diesem Test und wird nur selten brauchen, um eine Leberbiopsie zu nehmen.