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Wie Russell -Silver -Syndrom Identifizieren

Russell -Silver -Syndrom ist eine Wachstumsstörung bei Säuglingen vor und nach der Geburt. Grundsätzlich gibt es einige Probleme mit den Chromosomen, die mit Wachstum beschäftigen zusammen. Sie Chromosom sieben und 11 . Russell -Silver -Syndrom -Patienten leben voller Leben , aber nie eine Höhe über 4 Fuß 11 Zoll für Jungen und 4 Fuß 7 Zoll für Mädchen zu erreichen. Wenn Sie Interesse haben Ursache , lesen Sie weiter , um mehr über die Russell -Silver -Syndrom zu identifizieren lernen. Was Sie
Liste der Symptome
Bluttest
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1

Sehen Sie, wenn Ihr Baby wie gekennzeichnet worden " Gedeihstörung ". Dies bedeutet, dass Ihr Baby nicht schnell genug Gewicht gewinnt . Ihr Baby kann eine normale Kopfgröße macht es so aussehen zu groß, aber in Wirklichkeit nur der Rest des Babys ist klein
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Schauen Sie, ob Ihr Kind eine der folgenden medizinischen Fragen hat . : Appetitlosigkeit , niedriger Blutzucker -und Fütterungsfragen . Das sind klassische Symptome bei kleinen Kindern. Sie niedrigen Blutzuckerspiegel ist ein Ergebnis der schlechten Appetit -und Fütterungsfragen . Manchmal ist ein G- Rohr benötigt wird.
3

Überprüfen Sie Ihr Kind vor den physikalischen Eigenschaften einer Russell -Silver -Syndrom Kind. Russell -Silver -Syndrom Kinder neigen dazu, eine dreieckige Gesicht haben. Sie haben auch prominente Stirn , schmales Kinn , eine kleine Kiefer und nach unten gebogenen Mundwinkeln . Die Kinder können unebene Wucherungen der ihre Körperteile als auch eine gekrümmte fünften Finger. Ihr Verdauungssystem kann auch nicht normal sein , die eine Ursache für ihre schlechten Appetit -und Fütterungsfragensein könnte.
4

Überprüfen Sie für jede Verzögerung bei der Entwicklung Ihres Kindes . Nicht alle Russell -Silver -Syndrom Kinder Entwicklung oder Lernschwierigkeiten verzögert, aber es ist üblich . Frühförderung kann enorm mit dieser Krankheit zu helfen. Frühe Intervention ist auch in der Arbeit mit Kleinkindern wichtig. Kein Alter ist jung, um zu starten.

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