Huntington-Krankheit Prognose

Huntington-Krankheit ist eine vererbte Erkrankung , gekennzeichnet durch Chorea und Demenz. Es gibt eine Chance von 50 Prozent , dass wenn Sie die Chorea Huntington -Gen tragen wird es zu Ihrem Nachkommen weitergegeben werden. Wenn es keine Familiengeschichte, ist die Huntington-Krankheit selten. Symptome

Symptome beginnen in der Regel im Alter zwischen 30 und 50 Jahren. Abnormal Rucken Bewegungen der Gliedmaßen und Gesichtsmuskeln sowie geistiges Verhaltensänderungen sind häufig.
Diagnose

Diagnose der Huntington-Krankheit ist in der Regel durch eine neurologische und genetische Auswertung gemacht Testen.
Behandlung

Medikamente können einige der Symptome der Huntington-Krankheit zu kontrollieren, ist die Krankheit progressiv und kann nicht angehalten werden. Derzeit gibt es keine Heilung für die Huntington- Krankheit.
Prognose

Die Prognose der Huntington -Krankheit ist düster. Aus dem Auftreten der Symptome , Huntington -Krankheit trägt eine 15 - bis 20-jährigen Lebensdauer
Komplikationen

Herzinfarkt und Lungenentzündung sind die zwei häufigsten Todesursachen bei . Personen mit Huntington -Krankheit. Andere Komplikationen sind Lungenversagen , Magen-Darm -Probleme und Selbstmord.