Fakten über Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie ist eine Erkrankung, bei der der Körper macht ungewöhnlich sichelförmigen roten Blutkörperchen. Sichelzellenanämie ist eine erbliche Eigenschaft, die bewirkt, dass der Körper , um einen niedrigen Hämoglobinwert haben und bewirkt, dass die Person, mit der Bedingung, schwer krank zu werden, wenn Klumpen von Sichelzellen blockieren den Durchgang von Blut durch die Gefäße . Expert Insight

Normale Blutzellen leben etwa 120 Tage in den Blutkreislauf vor dem Sterben . Das Knochenmark ist für die Herstellung von neuen roten Blutkörperchen verantwortlich. Da sichelförmigen Zellen abnorm entwickelt , sie leben nur etwa 10 bis 20 Tage. Das Knochenmark nicht genügend Zeit, um gesunde Zellen zu entwickeln, um die toten Zellen zu ersetzen. Dies bewirkt, dass der Körper , um einen niedrigeren Blutbild haben .
Vererbung

Eine Person entwickelt Sichelzellenanämie durch ihre Eltern. Um diese Krankheit zu entwickeln , müssen beide Eltern die Sichelzell Gen tragen .
Überlegungen

Personen , die dieses Gen tragen, bekannt, um die Sichelzell haben Merkmal. Carrierers des Merkmals keine Krankheiten aus dem Gen zu entwickeln, aber möglicherweise das Gen an ihre Kinder.
Effects

Diejenigen mit Sichelzellanämie leiden kann eine Reihe von Beschwerden , wie Schmerzen, Infektionen und Organschäden oder Misserfolg.
Komplikationen

Einige bekannte Komplikationen mit Sichelzellenanämiesind Schlaganfälle, Beingeschwüre , Lungen Bluthochdruck (arterielle Bluthochdruck) und Osteomyelitis (bakterielle Knocheninfektionen ) .
Behandlung

Es gibt keine Heilung für Sichelzellenanämie. Einige Behandlungen für die Krankheit sind Knochenmarktransplantationenund täglich Medikamente, um Schmerzen und Müdigkeit zu steuern.