Warum ist Farbenblindheit häufiger bei Männern

? Beobachtung während der wissenschaftlichen Forschung im Jahre 1911 bestimmt Frauen übergeben , die das Gen für Rot-Grün ( Unfähigkeit, rot oder grün zu sehen) Farbenblindheit zu Söhnen. Frauen haben zwei X - Chromosomen, geschlechtsspezifische , während Männer ein X-und ein Y- Chromosom männlich . Die Farbenblindheit defekte Gen wird an eines der X-Chromosomen bei der Mutter und mit einem männlichen Fötus besteht ein fünfzig Prozent Wahrscheinlichkeit; der kleine Junge hat die Farbe Blinden -Allel ( Gen) . Der Zustand tritt auf, wenn das defekte X-Chromosom geht auf das Kind statt der normalen X. Einzel Gene Disorder

Einzel- Gen-Erkrankungen spiegeln auf dem X- Chromosom. Farbenblindheit Fahrten auf einem der beiden X-Chromosomen ein Weibchen hat . Frauen haben nur selten Farbenblindheit aufgrund der Tatsache, es gibt zwei X-Chromosomen (eines ist normal), während Männer nur ein X
Wie Girls Get Color Blind

Vorbei an zwei X-Chromosomen für Farbenblindheit zu einer Frau geschieht nur, wenn sowohl die Mutter und Vater tragen die rot-Grün- Blindheit Allel . Wenn die zwei X-Chromosomen (eine von Vater und eine von Mama ) klopft das eine normale X-Chromosom von der Mutter, und dann die Tochter ist farbenblind.
Jungen Never Get Papas Farbe Blindess

bei der Konzeption wenn ein männlicher Spermien tragen das Y-Chromosom in die weibliche Eizelle , wird der Fötus ein männliches Baby. Obwohl Vater ist farbenblind , hat er das X-Chromosom mit dem Mangel trägt nicht für den männlichen Fötus weitergeben , weil das Baby erbt nur die doppelte Y -Chromosom.
Dad Gibt die Gene zu Daughters

da Töchter Erhalt des defekten X-Chromosom für Farbenblindheit von Papa als " Träger verpflichten , " jede Frau Kind eines farbenblinden Vater hat das Gen . Obligat Träger haben die krankheitsverursachende Allel , aber selten die Symptome , weil sie von ihren Müttern haben die gesunde Arbeitskopie des anderen X- Chromosom.
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